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Il résulte de ces essais qu'il ne f.iul jamais donner au sol les engrais phos- 

 phatés très assimilables à doses massives, en pensant qu'ils seront profitables 

 pendant plusieurs années aux récoltes successives que l'assolement com- 

 porte, mais qu'au contraire ces engrais doivent être fournis au sol chaque 

 année et à mesure des besoins, ainsi qu'on a coutume de le faire, en particu- 

 lier pour les engrais potassiques et azotés à action rapide. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la prépara lion catalytique des oxydes phénolique s 

 et diphénylcnùjucs ; oxydes mixtes. Note de MM. Paui. Sabatieb et 

 Alpii. Maii.he. 



Dans des Communications antérieures, nous avons fait connaître que 

 Voxyde de thorium, employé comme catalyseur de déshydratation entre 

 38o" et 45o°, permet de préparer facilement, à partir des phénols seuls, les 

 oxydes phénoliques (') el, à partir de mélanges d'alcools et de phénols ou 

 de naphtols, les oxydes mixtes alcoylphénoliques correspondants (-). 



Il convient de rappeler que, surtout aux températures un peu hautes, les 

 oxydes phénoliques sont accompagnés à'oxydes diphénylihiiques, moins 

 volatils, moins solubles dans l'éther, la proportion de ces derniers étant 

 d'ailleurs variable selon les conditions où l'on effectue la réaction. Ainsi 

 dans la déshydratation du phénol ordinaire par la thorine, lorsqu'on se sert 

 de phénol dissous dans le benzène, on obtient à peu près exclusivement" de 

 Voxyde de phényle, fondant à 29", tandis qu'en employant le phénol dissous 

 dans l'alcool éthylicjue, on recueille de fortes proportions d'oa-yt/ê^/e diphé- 

 nylène fondant à 85°. 



Comme on pouvait le prévoir, notre méthode de formation par la thorine 

 peut aussi s'appliquer à la préparation d'oxydes phénoliques mixtes : il 

 suffit de faire agir le catalyseur sur le mélange de deux phénols dilïérents. 

 On obtient l'oxyde mixte, en même temps qu'une certaine dose de chaque 

 oxyde simple; les oxydes normaux simples ou mixtes peuvent, selon les cas, 

 être accompagnés d'oxydes diphényléniques simples ou mixtes, provenant 

 d'une élimination corrélative d'hydrogène. 



Nous avons opposé successivement le phénol aux trois crésols, puis aux 

 naphtols a et jiJ; ensuite le paracrésol aux deux naphtols. 



(') Paim, Sabatier et Mailiie, Comptes reniliix, t. 1,^1, 1910. p. Igs. 

 C-) Jbid., p. 359. 



