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3° Un oxyde de phénylêne-nap/uylène p 



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en petites lames hexagonales allongées, nacrées, fondant à 200", et donnant 

 avec l'acide sulfurique concentré une dissolution rose, qui, chauffée, se 

 décolore, puis passe au violet foncé, devenant vert par addition d'eau. 



Pnracrêsols el naplilols. —La réaction du paracrésol sur les naphtols au 

 contact de thorine exige une température plus haute, voisine de /|5o°, et 

 donne lieu, par dégagement d'hydrogène, à des produits de genre diphé- 

 nyléniquc. 



En opérant sur un mélange de paracrésol et de naphlol^, on [«'ut séparer 

 aisément, à côté A''oxyde de paracrèsyle (qui fond à 5o" et bout à 285") et 

 A^ oxyde de diparacrèsylêne (qui fond à i()6° et bout au-dessus de 3 10"), 

 une proportion importante de produit moins volatil ])assant au-dessus 

 de33o" : c' est V oxyde de paracrésyléne-nap/ily/ène a 



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belles lames nacrées de lluorescence jaune verdàlrc, qui fondent à ijj". 

 L'acide sulfurique concentré les dissout en un li([uide jaune, tpie la chaleur 

 amène au rouge, puis au brun. 



Le mélange de paracrésol et de naphlol^ fournit un liquide dont le frac- 

 tionnement permet de sépan-r une certaine dose A'' oxyde de paracrèsyle^ et 

 aussi A^oxyde de dinaplUytène [ï, fondant à i 57", identique à celui signalé 

 plus haut. La masse solide (jui reste, traitée par un peu d'éther, lui aban- 

 donne de Voxyde de naphtyle [5 (C"'H')-0, cristaux incolores qui fondent 

 à io5°, et laisse un produit moins soluble qu'on purifie par recristallisations. 



C'est un oxyde de paracrésylàne-napltlylcne cristaux jaunâtres qui 

 fondent à 220": l'acide sulfurique concentré froid les dissout avec une colo- 

 ration rose cerise, qui par la chaleur passe au vert, puis au violet foncé : 

 une afldition d'eau à h' liipu'ur violette ramène la coloration verte. <^es 

 réactions reproduisent à [leu près conq^lètcment celles indiquées plus haut 

 j)our Voxyde île pliénylène-iiaphtylciie p. 



