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Ainsi déterminé, le toximètre devient un appareil de mesure des gaz, 

 peut se graduer par demi-millièmes de mélange d'oxyde de carbone et 

 avoir une graduation appropriée aux différents gaz. 



Si, dans le tube en U, on remplace le liquide coloré par du mercure en 

 fixant un contact en platine à bauteur déterminée, on a le modèle avertis- 

 seur qui fera marcher toute sonnerie d'avertissement. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés hydrogénés de l' apoharmi ne . 

 Note de M. V. Hasenfratz, présentée par M. A. Haller. 



L'apobarmine C*H*N- est le noyau azoté qui entre dans la constitution 

 de la liarmaline C'^H'*N-0 et de la liarniine C'^H'-N-O, alcaloïdes con- 

 tenus dans les graines du Peganum harmala. 



J'ai montré récemment (') que la réaction d'Hofmann ne dégrade pas la 

 molécule de l'apobarmine, mais conduit à la formation d'une base com- 

 plexe, la trimétbyldiapobarmine C"*H--|\''. Ce résultat anormal peut 

 s'expliquer par la faible teneur en hydrogène de l'apobarmine. Guidé par 

 cette hypothèse, j'ai été amené à étudier les produits de réduction de cette 

 dernière base. 



L'apobarmine se laisse difficilement réduire, c'est ainsi que le sodium, 

 en présence des alcools éthylique ou amylique, la poudre de zinc, sont sans 

 action sur elle. Cependant O. Fischer (-) a préparé la dihydroapoharmine 

 (?H'"N-, par l'emploi d'acide iodhydrique comme agent réducteur. J'ai 

 repris cette expérience et j'ai isolé, à côté de la dibydroapoharmine, un 

 nouveau dérivé hydrogéné : la tétrahydroapoharmine CH'-N- -^-H-0. 



On sait que l'apobarmine et les alcaloïdes du Peganum harmala sont des 

 bases secondaires : l'un des deux atomes d'azote qu'ils renferment fait donc 

 partie d'un groupement JNH. Aucun fait expérimental n'avait pu, jusqu'ici, 

 fournir d'indication sur la fonction du deuxième atome d'azote de ces bases. 

 L'étude du composé quej'ai obtenu en combinant la dihydroapoharmine et 

 l'iodure de mélhyle, permet de combler cette lacune. 



Diltyclroapoliarniine CH'^N'. — On cliaiinV 2? d'apoliariiiiiie. 2- de pliospliore 

 rouge el 11''"', 8 de HI (D=:i,-5), en lube scellé, pendant 6 heures, à 162°. Le 

 conleiui des luhes est évaporé au bain-marie. Le liquide sirupeux obtenu est traité 



, u 



(') V. Hasknfratz, Comptes rendus^ t. 154-, p. i52o. 

 (-) O. Fisr.iiF.R, KericlUe, I. WII, p. G/Ji. 



