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le pouvoir rotatoirt; est différent («5,5 ^ + 6°, 4 sous 10°"). Cet alcool semble iden- 

 tique au (3-pulégomenlhol obtenu par MM. Haller et Martine dans l'action sur la pulé- 

 gone de l'hydrogène en présence de nickel réduit ('). 



Carvone Cj^''ll''0. — J'ai indiqué précédemment (') que par réduction de la 

 carvone on pouvait obtenir à volonté la carvotanacétone, la lélrahydrocarvone ou le 

 carvomenthol. 



D'une façon générale les cétones terpéniques s'hydrogènerit très facilement ; néan- 

 moins je n'ai pu par ce procédé transformer le cam|)hre en camphol. 



Acélylacétate d'éthyle CH^CO.Cïi^CO'C'^W^. - L'acétyiacétate d'éthyle seul, ou 

 mieux étendu de son volume d'éther fixe, un peu plus de 2"' d'hydrogène par molécule ; 

 on obtient l'alcool CH'GHOH CH^'CG^CH' qui bout à 74'>-75'' sous iS""», un peu 

 d'eau et de butyrate d'éthyle. 



Acétylacélone CH'CO — CH* — CO — CH^. — La réduction de l'acétylacétone 

 donne, à côté du glycol CH^CHOH — CH^ — CHOH — CH-', une quantité notable d'eau 

 el d'alcool amvlique CH^CIIOH — CW — CH- — CH^. 



Par les exemples variés qui précèdent, on voit que la mèthoile au noir de 

 platine est (Pun emploi très général pour ta transforma/ion des cétones en 

 alcools secondaires. 



Je poui'suis l'étude de cette inélliode. 



CHIMIE ORGANIQUE. - Actiondefamiduredesodium surledibenzoylljutane-i .4- 

 Note de M. Edouard Hauer, présentée par M. A. Haller. 



On sait que lesalcoylphénylcétones possédant au moins i''*' d'hydrogène 

 fixé au carbone en a du groupe cétonique (' ), réagissent sur l'amidure de 

 sodium |)our donner des dérivés sodés dont l'atome de sodium peut être 

 remplacé par des radicaux, divet^s et en particulier par des radicaux alcoylés. 

 11 nous a semblé intéressant de voir si les dicétones se comportaient de la 

 même manière vis-à-vis de ce réactif. 



Nous nous sommes adressé, pour ces recherches, au dibenzoylbutane-1.4, 

 qu'on obtient facilement par condensation du chlorure de l'acide adipique 

 sur le benzène en présence de chlorure d'aluminium suivant les données de 

 M. Elaix. Après quelques cristallisations dans l'alcool, cette dicélone se pré- 

 sente, comme l'indicjuc cet auteur, sous la forme de petites aiguilles jaunes, 



(') Comptes rendus. 1. IVO, p. i'.?g8. 



(') Comptes rendus, t. 1.^3, p. 68. 



(') A. Hallef< et lu). Bauer. Comptes rendus^ t. IW, p. 70; t. IYi>, p. 5. 



