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fondant à 53° possède la constitution du benzoyl-i-phényl-2-cyclopen- 

 tène-i : 





-CO — C«H° CH- 



Il +0'+ÏPO = 



_C_C«H5 CH- 



COOH 



-CO — G«H° 



c^hh;ooh 



L'oxydation du produit fondant à 98" s'esl faite en solution acétonique 

 contenant 1 pour 100 de permang-anate de potasse, car en milieu aqueux 

 l'oxydation n'a pour ainsi dire pas lieu. En prenant la quantité de KMnO* 

 correspondant à 3"''^ doxygène {)ar molécule de[corps à oxyder, nous avons 

 trouvé, à côté de petites quantités de produit primitif, de l'acide succinique 

 et de l'acide benzoïque. Nous n'avons pas trouvé trace d'acide y-benzoylbu- 

 tyrique. Cette oxydation nous montre que nous n'avons pas affaire ici à un 

 isomère stéréocbimique du benzoyl-i-pliényl-2-c}clopentène-i, mais bien 

 à un isomère de position, dans lequel la double liaison se trouve en 2. Le 

 composé fondant à 98° possède donc la constitution du benzoyl-i-phényl-2- 

 cyclopentène-2, et son oxydation peut se représenter par l'équation 



CH=' 



CH^/^CH — CO -C«H5 



I 



CH=C — C«H= 



CH^/^COOH 



0« 



n-o = 



COOH 



aC'H^COOH 



Nous pouvons donc admettre qu'il se forme, dans l'action de l'amidure de 

 sodium sur le dibenzoyibutane-i . '1, d'abord du benzoyl-i-phényl-2-cyclo- 

 pentanol-2 



H^C 



Cll^ 



/s\r.H_CO 



/OH 



H»C/'^>CH 



C«H= 



\C«H* 



peu stable dans les conditions où il prend naissance et qui perd i'""' d'eau, 

 le groupe OH empruntant soit l'atome d'hydrogène fixé sur le carbone i, 

 soit celui fixé sur le carbone 3. 



Lorsque dans l'action de l'amidure de sodium sur le dibenzoylbu- 

 tane-i./j on prolonge Taction de l'amidure jiendant 3 à 4 heures, les résul- 

 tats sont très diflerenls. Dans les eaux alcalines, on trouve de petites quan- 

 tités d'acide benzoïque et, parmi les produits neutres, on trouve à c(»té de 

 petites quantités de dicétone primitive, les deux phénylbenzoylcyclopen- 

 tènes fondant à 53" et à 98°, de la benzamide, un produit cristallisant en 



