SÉANCE DU 29 JUILLET 1912. 353 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la formule du dérivé organo-magnèsien et sur 

 ihydrure de mas;nésium. ^'otfi ( ' ) de M. Pierre Joliuois, transmise par 

 M. H. Le Chatelier. 



J'examinerai dans ce travail s'il y a des raisons pour abandonner l'hypo- 

 ihèse formulée par M. (Irignard (-) lui-même de représenter les dérivés 

 organo-niélalli(jues du magnésium (^obtenus par action de l'éther halogène 

 sur le magnésium en présence d'étlier anhydre) au moyen de la formule 



Mg{GnPr-MsP. 



I. Tout d'abord, la fixation d'éther sur ce corps qui correspond à 



^(CMI')'O 



comme M. Biaise (') l'a montré, et comme je l'ai vérifié par une méthode 

 différente au moyen des tensions de vapeurs, nous conduit à coni])arer cette 

 formuleà celle d'un élhérate MgP ■i(C-]:P_)-0 isolé par Mentschukin ('}. 



1. Les raisons données par M. (irignard pour adopter la formule 



ne semblent pas concluantes. Le magnésium étiivie Mg(^ que j'ai 



préparé par la méthode de Lohr ( ') est bien insoluble dans l'éther, mais il 

 se dissout dans une solution éthérée d'iodure de magnésium anhydre, et le 

 liquide ainsi obtenu dégage de Téthane pur sous l'influence de l'eau. 



3. Si l'on chauffe le magnésium éihyle, il sedécompose vers i';o''en déga- 

 geant de l'éthylène. De même, le réactif de Grignard dont on a chassé tout 

 l'éther de cristallisation à pS" dans le vide se décompose vers 175° en déga- 

 geant également de l'éthylène. 



(') Transmise dans la séance du 22 juillet 1912. 



(^) Grioakd. Ann. C/t.phys., 7= série, t. XXIV, p. 433. 



(') Blaise, Comptes rendus, t. 132, p. 8^0. 



(*) MENTscmma, Zeit. an. C/iem. t. LXII, p. SgS. 



(') Lohr, Lieb. Ann. Chem., t. CCLXI, p. 48. 



C. R., 1912, -2' Semestre. (T. 155, N° 5.) 4^ 



