SÉANCE DU 29 JUILLET 1912. 355 



Le résidu obtenu ainsi, qui est une poudre grise dégageant par la clialour 

 de l'hydrogène pur en laissant un dépôt de magnésium, s'enllamniant au 

 contact de l'eau avec dégagement d'hydrogène, répond au caractère de 

 riiydrure de magnésium. Je l'ai obtenu parcelle méthode avec 16 pour 100 

 de son poids d'impuretés. 



Je poursuis ces recherches en essayant d'atteindre un degré de pureté 

 plus grand de cet hydrure et de préparer par une méthode analogue les 

 hydrures d'autres métaux. 



/C-H' 



\in résumé, on peut représenter par Mg{ , Mgl- les composés 



organo-magnésicns, ce qui n'est contraire à aucun fait expérimental, permet 

 d'expliquer aussi simplement les belles synthèses effectuées avec ce corps, 

 et rend compte de l'obtention, par chauffage de Torgano-magnésien, d'un 

 mélange d'iodure de magnésium et d'hydrure iVIglI-. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Leucohases et coloranls du (liphénylèlhvlêne ; oxyda- 

 tion par le bioxyde de plomb de la base c.yclohexylidènùpie tclraniélliylèe. 

 Note de M. P. Lemoi'lt, présentée par M. Jungfleisch. 



Dans un travail paru récemment, MM. Schmidlin et von Escher (lier., 

 l. XLV, 20 avril 1912, p. 889) formulent comme conclusion de leurs 

 recherches l'opinion suivante : « Lemoult donne le nom de leucobase au 

 tétraméthyldiamidodiphénylcyclohexylidènemélhane CH'" = C(Dm)' 

 (composé n° 1); cette base mérite la qualification de leucobase, tout aussi 

 peu que la leucobase du vert malachite hexahydrogéné G" H" — CH(Dm)- 

 ( composé n" II). » 



En ce qui concerne le composé n" II, l'aflirmation de MM. Schmidlin et 

 von Escher est inexacte, [juisque j'ai montré que la leucobase du vert mala- 

 chite hexahydrogéné se transforme, sous l'action du chloranile, en un colo- 

 rant qui n'est autre que le vert malachite ordinaire {Comptes rendus, t. 154, 

 1912, p. i354); le composé n" II est donc bien une leucobase, d'un carac- 

 tère un peu spécial, il est vrai. 



En ce qui concerne le composé n° I, la base cyclohexylidénique télramé- 

 ihylée (voir Comptes rendus, t. 15.5, 1912, p. 217), l'affirmation de 

 MM. Schmidlin et von Escher est tout aussi inexacte, car cette base donne 

 des matières colorantes par oxydation, soit avec le chloranile, soit avec le 



