ACADÉMIE DES SCIENCES. 



SÉANCE DU LUNDI o AOUT 1012. 



PRESinRNr.K DE M. F. GUVOX. 



MEMOIRES ET COMMUIVICATIOIVS 



DES MKMBRKS ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation des quatre dicydolievylproinincs . 

 Noie de MM. Paul Sabatier et M. Murât. 



La rnélhode d'hydrogénation directe sur le nickel nous a permis récem- 

 ment de préparer les dicyclohexylètlianes à partir des diphénylèthanes ('). 

 Nous sommes parvenus, par Tapplication de la même méthode, à atteindre 

 les (juatre dicyclohexylpropnnes que prévoit la théorie. 



I. nicycloherylpropane i.3 : CH'-CH-CH^CH-C^H". - Nous l'avons 

 obtenu en hydrogénanl sur le nickel la dibenzylcélone 



C«H^CH-COCH^C»H% 



qu'on prépare facilement en décomposant, par catalyse sur la tliorine à 1<>o", 

 r acide phénylacétique. Deux passages sur un nickel très actif à lyà" la 

 transforment totalement en dicyclohexylpropane i.3, absolument inalta- 

 qué à froid par le mélange sulfonitrique. Il bout à :289°-29o" (corr. ). 

 Nous avons trouvé d'I =0,887/1 et, à 21", d'I^ — 0,8701, avec //„ = i,475, 

 d'où le pouvoir réfringent R,, = 67, 1 (calculé 06,9). 



Tout récemment, pendant que nous terminions ce travail, M. Frézouls a 

 annoncé qu'il avait obtenu le dicyclohexylpropane i.3, en hydrogénant 



(') Paul Sabatier et Murât, Comptes rendus, t. lai, 1912, p. 1771. 



C. R., 1912,2' Semestre. (T. 155, N« 6.) JO 



