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sur le nickel la benzylidène-acétophénojie C'H^CH = CH(^0 C°H^ ; il a 

 indiqué comme point d'ébullition 291 "-292" et, comme densité à 24°, 

 OjcS^S'i, valeurs un peu plus fortes que celles que nous avons observées. Son 

 hydrocarbure, qui était lentement attaqué à froid par le mélange sulfoni- 

 trique, retenait sans doute une petite dose du carbure aromatique saturé 

 d'hydrogène ('). 



II. Dicyclohexylpropane i .1 : C II' ' CH- CH = C^H" . — Pour atteindre 



CH' 



ce composé, nous avons, par action de l'acétophénone sur le chlorure de 

 benzylmagnésium , préparé le phénylbenzylméthylcarhinol 



CH'CH^'COHCH' 



CH' 



qui bout à 289"-292° et est très aisément séparé des petites doses de dihen- 

 zyle (bouillant à 284°) produites dans la préparation de l'organo- 

 niagnésien. 



Les vapeurs de cet alcool, déshydratées sur la thorine vers 3oo°, se 

 changent totalement en dipIiênyl-i.i-propène-\, C'II'CH ^ C — C° H% 



Cli^ 



beaux cristaux qui fondent à 82" (-). 



Les vapeurs de ce dernier, soumises à une hydrogénation vers 220° sur 

 un nickel affaibli incapable d'hydrogéner le benzène, sont transformées 

 intégralement en f/;/j/ie/i)'//j/'6ipane 1.2, bouillant à 28o"-282" (corr.). Nous 

 avons trouvé, à 23", (/^' = (),97'|5 et «0=1,455, d'où le pouvoir réfrin- 

 gent R,,^ 64,56 (calculé 64,57). 



Cet hydrocarbure, soumis à deux hydrogénations successives sur un 

 nickel très actif à i ■yo"-! -5", se change totalement en dicyclohexylpropane i .2, 

 tout à fait inaltéré à froid par le mélange sulfonitrique. Il bout à 272''-273" 

 (corr.). Nous avons trouvé </" = 0,8891 et, à 21", (^i;' = 0,8725, avec 

 /?„ ^ ï/i79- Le pouvoir réfringent est R,, ^ '•7,3 (calculé 66,9). 



IH. bicyclohexylpropane 1.1 : (CIL ' )-CH.ClP.CH^ - En faisant 



(') Frézouls, Comptes rendux, l. 1.55, 1912, p. 42. 



(-) Ce dernier carbure avait été déjà isolé par Klages {Ber. cliem. Ces., l. XXW 

 1902, p. 2647). 



