SÉANCE DU 5 AOUT 1912. 387 



réagir la benzopliénone surriodured'élhylmagnésium, nous avons préparé, 

 avec un bon rendement, le dipliénylélhylcarbinol (C''H^)^COH .Cll-.CIP, 

 qui cristallise en belles trémies brillantes, formées de rliombes voisins 

 de 85°, fondant à gV'. Masson, qui avait obtenu cet alcool par une autre 

 voie, avait indiqué comme point de fusion f)i"-92" ('). 



Par simple distillation, sous la pression ordinaire, cet alcool se déshy- 

 drate yoiàlemenX, en diphényl-i .l-pl•opéne-^ , ( C''H")'-C = (^11 .CH', bouil- 

 lant à 284°, 5 (corr.), et solidifîable en aiguilles qui fondent à 5i",5. Ce 

 dernier hydrocarbure, maintenu par surfusion à létat liquide, possède 

 à 23" une densité 1,0076 et un indice ny,^\,oO|'^. Il recristallise de l'alcool 

 en belles lames nacrées, dont un grand nombre affectent la forme de 

 triangles isoscèles un peu obtus, parfois réunis en forme de croix par leurs 

 angles aigus. 



Cet hydrocarbure solide est accompagné d'une petite dose d'un isomère 

 liquide, bouillant à 279°-28i" (corr.), r/,^ ' = i , oo38 et /(„= 1,587, M"' ''^'^ 

 sans doute le diphényl-i .i-propéne-i, produit par isomérisation du [uécé- 

 dent pendant la déshydratation de l'alcool. 



Ces deux diphénylpropènes, hydrogénés sur un nickel incapable d'hy- 

 drogéner le benzène, fournissent l'un et l'autre le diphénylpropane i.i, 

 (C"H'/CH.CH=.CH', qui bout à 278'',5-28o",5 (corr.), valeur iden- 

 tique à celle observée par Klages et Heilniann qui l'avaient obtenu par un 

 autre mode(-). 



Nous avons trouvé, à 24°, d'^ = 0,9881 et «[,=; 1,569, ^'^'^ ^^^ déduit 

 comme pouvoir réfringent R^, = 64,8 (calculé 64,6). 



Ce dernier carbure, soumis à deux hydrogénations successives à 175" sur 

 un nickel très actif, se change complètement en dicyclohexylpropane i.i, 

 inattaqué à froid par le mélange sulfonitrique. Celui-ci bout à 270°-27 1" 

 (corr.). Nous avons trouvé : c/^ = 0,9038 et, à 23", rf" =0,8887, 

 et Tiy, = 1,485, d'où le pouvoir réfringent 11,, = 66,8 (calculé 66,9). 



IV. Dicyclohexylpropane 2.2 : (C*H")- C (CH')-. — Le diphénylpro- 

 pane 2.2, ou diphényldimélhylmélhane, a été isolé en 1880 par Silva, selon la 

 méthode de Friedel et Crafts, action du dichloropropane 2.2, ou chloracélol, 

 CH'' CCI-CH', sur le benzène en présence de chlorure d'aluminium anhydre. 

 Mais l'auteur s'est borné à signaler la formation de cet hydrocarbure. 



(') Masson, Comptes rendus, t. 135, 1902, p. 533. 



(-) Klages et Heilmann, fier, clieni. Ges., l. XXWII, 190^, p. i45o. 



