SÉANCE DU 12 AOUT I912. 429 



organiques avec divers sels minéraux). Nous avons pu étudier ainsi le méca- 

 nisme de l'étliérification sous l'influence de l'acide clilorhydrique. 



II. Au point de vue expérimentai, notre appareil diffère peu de celui qui 

 a déjà été décrit au début de ces recherches (' ). Il comprenait (Jig. i) : 



1° Un nppareil producteur et puriticateur d'acide clilorliydriqiie. 



2° Un système volumélrique (3SD) permettant de déterminer exactement les 

 masses de gaz avant leur condensation dans le tulie-laboratoire E. 



3° Le tube-laboratoire E avec agitateur électromagnétique; ce tube est précédé 

 d'une ampoule auxiliaire D et d'un manomètre R réalisant dans l'appareil des pres- 

 sions variant de o à 3 atmosphères et effectuant la condensation et la dissolution du 

 gaz; il porte à sa partie supérieure un joint conique qui permet d'introduire, au 

 moyen d'une pipette graduée A, des quantités pesées de liquide (Cil' OU ou C-H'CO'II). 

 Un système tubulaire convenable permet d'effectuer toutes ces opérations dans le vide. 



III. Nous avons montré, dans des publications antérieures, que l'alcool 

 méthylique et l'acide propioniquc forment avec l'acide chlorhydrique des 

 combinaisons caractérisées par l'allure de la courbe de fusibilité de la 

 forme (-) (CHm:>H + IICl) et ((vH= . CO^H + HCl). 



En produisant dans le tube-laboratoire de notre appareil une quantité 

 connue de la combinaison (C-H'.CO^H + HCl) ('), et en lui ajoutant des 

 quantités croissantes, également connues, d'alcool méthylique, nous avons 

 obteiui un maximum très net de la courbe de fusibilité de ce système, carac- 

 térisant [C^H^CO^H + HCIJ 4- CH'OH. 



Celle combinaison conslilue le premier slade de la formation des élhers. 



Enpartant au contraire du composé CH'OH-t- HCl, et en l'additionnant 

 de quantités croissantes d'acide propioniquc, les indications du ther- 

 momètre ont toujours varié follement. Des essais directs ont permis de 

 cor^stater la formation àe propionale de me t/iy le dans les conditions de nos 

 expériences, montrant ainsi que nous avions atteint la zone de substitution. 



Ces résultats nous semblent d'autant plus intéressants que la courbe de 

 fusibilité du système (C-H' .CO-H — CH^OH) est parfaitement régulière, 



(M G. Bai'me. Comptes rendus, t. 148. 1909. p. lin, et Journ. c/ti/ii. p/ijs., t. 9. 

 191 1, p. 2^5. — G. Balme et F.-L. Pebrot. Comptes rendus, t. 152, 191 1, p. i-63. — 

 Rappelons que tout l'appareil est construit en \eiie soudé. 



(^) G. Baime et G. -P. Pamfil, Comptes rendus^ t. 1.51, 191 1, p. 190J. — G. Baime 

 et N. Georgitses, Id.. t. 134-, 1912, p. 65o. 



(') Celle opération, assez délicate, est facile lorsqu'elle est effectuée simultanément 

 par deux expérimentateurs. 



C. R., 1912, 1' Semestre. (T. 155, N» 7.) 56 



