SÉANCE DU 19 AOUT 191: 



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l-oncucnr* d'nndc '2\\'t. 



Alcnol niolliylique O1O29 



n éllij'liqiie 0,08 



» |iropyli«]iie-rt.. . . 0,301 



» liutyliqiie-rt » 



Acide formiquc 4^)' 



» acéticiiie '. . :~ '(S,.! 



« propionique qo 



l>utyriqiie-rt >4S. > 



Acide oxalique >700 



» inalonique » 



n succiniqiie ...... 70 



Vcclale de niélliyle .... » 



» clliyle » 



» propyle » 



u butyle 4^.5 



Aldéhyde furmique o,35 



>i acétique >• 



" propylique. . . « 



» Ijulylique .... » 



Acétone <o.8 



-Mélliylétliylcétonc 1 ,08 



Diélhylcétone u 



Résultats. — 1° Les alcools présentent une absorption continue qui 

 augmente régulièrement depuis A 3ooo jusqu'à 2i44- L'absorption pour 

 une même région augmente très vite avec le nombre de groupes CH-. Pour 

 les rayons ultraviolets extrêmes, on trouve que, si Ton désigne par i 

 l'absorption pour l'alcool niéthylique, elle est égale à 2,5 pourCH' CH' OH, 

 à 7,5 pour CH» CH^ CH= OH et à 5o pour CH ' CH'^ CH^ CH^ OH ; 



2° Pour les acides monobasiques, l'absorption est très forte, environ 

 2000 fois plus que celle de Talcool méthylique. Les acides formique et 

 acétique sont presque identiques; l'acide propionique absorbe moins et 

 l'acide butyrique plus que les précédents. Par conséquent, le groupe COOH 

 possède un pouvoir absorbant très élevé. 



3° Les acides bibasiques se comportent d'une façon très différente suivant 



C. R., 191a, :!' Semestre. (T. 155, N» 8.) ^O 



