SÉANCE DU 2t) AOUT 1912. ^79 



obtient deux combinaisons dilTércntes : Tune à niolrcules égales, raulic 

 contenant i'""' d'acétone pour 2'"°' d'acide benzylpyi'uvique. 



Les deux combinaisons se font à froid, sous l'intluence de la soude. 



Acide acèlone-benzylpyravique CH'^O'. — Ce corps a pour formule 



C"I1'.CII-.CIP.C0II.C0-H 

 CII^CO.CH^ 



Il cristallise avec i"""' d'eau et fond à Gi"; anhydre il fond à 98°. 



11 est insoluble dans l'eau, solidjie dans l'alcool, l'acétone, le chloroforme; 

 moins soluble dans l'éther, soluble dans le benzène bouillant. 



L'ébullition avec la soude diluée le décompose en plusieurs produits, 

 parmi lesquels on retrouve l'acétone et l'acide benzylpyruviquc. 



Sous l'action de HCl il se déshydrate et donne un nouvel acide C ' U 'M )■' 

 fondant à 9^", pour lequel deux formules de conslilution sont possibles 

 suivant la façon donton représente la déshydratation. 



Acide benzylpyruvique-acétone-benzylpyruviqite C-^H-'O'. — Cet 

 acide est bibasique et fond à 178". Il est insoluble dans l'oau, le chloro- 

 forme, le benzène; peu soluble dans l'élher, soluble dans l'alcool et l'acétone. 

 Sa formule de constitution doit être 



CH'.cii-.Gn-.coH.co-n 



CO 



C«H».CIl-.CIl^COII.CO-ll. 



Traité par l'acide chlorhydrique, il fournit au moins deux produits dé 

 déshydratation. 



L'un, C-'H-^O^ fondant à 12/1°, est neutre, très soluble dans le chloro- 

 forme, peu soluble dans l'éther. C'est vraisemblablement un anhydride 

 d'acide bibasique ou une dilactone, ce qu'expriment les formules de consti- 

 tution suivantes : 



c«II^CIl•.cn^c. co c/ip.ctp.cip.c. co 



Il \ Il I 



CH \ •cil 



I 



\ 



cil / cil I 



C»H^CH-.CH^C. co C«H».CH^CM-•.C. CO 



co O ou c< 



