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que la concentration reste à peu près constante pendant la durée de l'expé- 

 rience, j'ai employé de grandes quantités de liquide (i litre) par rapport à 

 la surface du cristal (4'"'' à (i""'), qui était suspendu et continuellement agité 

 dans la solution. L'attaque a duré de 3o secondes à 5 minutes, suivant 

 l'activité de l'acide et son degré de dilution. 



J'ai pris comme vitesse d'attaque le nombre de milligrammes dissous en 

 une seconde sur un centimètre carré. Les expériences ont été faites à la 

 température de 24°-25° C". Quelques-uns des résultats obtenus sont men- 

 tionnés dans le Tableau suivant : 



Calcite. Dc)Iijmite. 



\7 II : 3G"lî. 



|t Ktf' nie 



100 0,01 4 



^': 



Si l'on examine maintenant la forme des figures de corrosion obtenues avec 

 les acides étudiés, on peut faire les remarques suivantes : 



I" Avec des solutions d'acide chlorhydriqueet d'acide azotique attaquant 

 la calcite avec une vitesse supérieure à o"^,o3o, les figures sont limitées en 

 bas (côté opposé au sommet du rhomboèdre) par un rhomboèdre direct a^, 

 ou par deux faces d'un scalénoèdre, et en haut, par un ou deux scalénoèdres 

 (avec des solutions présentant le maximum d'activité, on ne constate que 

 le rhomboèdre direct et un scalénoèdre) (-). 



(') L'activité n'est proportionnelle à la concenti ation que dans le cas où les acides 

 sont dilués. 



(') Des photographies des figures de corrosion seront publiées dans un autre 

 Recueil. 



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