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giqiie; une solution à i pour loo de cholestérine clans B donne par dilulion dans l'eau 

 physiologique un produit trouble, homogène, mais sans précipilé apparent. Il doit 

 donc exister dans B une ou plusieurs substances qui font que dans le liquide C la 

 cholestérine se trouve à l'état de combinaison, ou sous un état physique particulier, 

 cominuni(juanl à celle solution C des propriétés que n'a pas la solution de cholestérine 

 dans l'alcool. 



Fait intéressant à ce point de vue, nous avons constaté que si le liquide B ne conte- 

 nait plus ni graisses ni cholestérine (enlevées par l'éther), il renfeimait une propor- 

 tion notable de phosphore organique, et la même dose d'azote titrable au formol 

 (amino-acides) que A. 



Ces composés phosphores organiques et ces amino-acides semblent jouer un rôle 

 capital au point de vue de l'état particulier de la cholestérine dans C. Nous étu- 

 dions actuellement leur mode d'action. 



Nous tenons surloul, dans celte note, à sii^naler qu'en addilionnant d'une 

 dose convenable de cliolcstérine une macéralion alcoolI(jue de poudre de 

 foie d'héi'édo-syphilitique épuisée à l'étlicr, on peut obtenir un antigène 

 d'une très grande sensibilité et d'une bonne conservation. Dans notre 

 exemple précédemment cité, cet antigène aux doses signalées a permis 

 rhémolyselolalc dans les témoins sans sérum de malade, ou avecdes sérums 

 provenant de non syphilitiques, et t'ait très important, dans un certain 

 nombre de cas il nous a donné des réactions nettement positives avec des 

 sérums de syphilitiques anciens ou traités, alors que la réaction de \\asser- 

 mann effectuée par la méthode habituelle était négative. 



Nous nous proposons de vérifier ce qui précède sur le plus grand nombre 

 possible de sérums, provenant en particulier de malades syphilitiques cer- 

 tains, anciens ou traités, chez lesquels la réaction de Wassermann habituelle 

 donne souvent un résultat négatif. 



Ces recherches feront l'objet d'un travail ultérieur qui, nous l'espérons, 

 permettra de définir le rôle de la cholestérine. 



CHIMIE l'HYSiOLOGlQUE. — Influence de (jnelques composés clnmiques sal- 

 les mélanines arliJicieUes. Note de M. Maurice Piettre, présentée par 

 M. A. Laveran. 



Dans une iNole précédente nous avons étudié la composition chimique 

 des mélanines artificielles. Nous nous proposons aujourd'hui d'examiner 

 (|uelqucs-unes des conditions de formation de ces substances. 



La technique suivie dans ces expériences, faites avec l'aide très obligeante 

 de M. llaoul Ancelle, était la suivante : la diastase était préparée, en 



