SÉANCK DU 2 1 OCTOBRE 1912. 789 



L'emploi des rayons ultraviolets permet également de dissocier ces 

 deux mécanismes d'activation avec la plus grande facilité. 



Nos expériences ont été faites avec du suc pancréatique de chien obtenu 

 par injection de sécrétine et reconnu rigoureusement inactif sur la gélatine 

 avant i'irradation. 



La source lumineuse est constituée par une I_anipe à vapeur de mercure du t\pe 

 Weslinghouse ( 3.5 ampères, 80 volts). 



Jjes tubes de quartz contenant le suc sont placés à une distance d'environ o™,i3 à 

 0'",iJ du fover lumineux. Un dispositif très simple empêche leur température de 

 s'élever au-dessus de 3o°. Du suc irradié dans les mêmes conditions, mais dans des 

 tubes de verre, sert de témoin, permettant ainsi d'éliminer toute action due à la 

 lumière visible. 



INous avons prélevé métliodiquement de demi-heure en demi-heure, au cours de 

 l'irradiation, des échantillons de suc que nous avons mis en présence de kinase et de 

 Ca Cr^ Après les temps voulus de contact (3o minules à i heure pour les sucs kinasés, 

 5 à 2/4 heures et plus pour les sucs calcifiés) nous en avons déleiniiné l'activité pro- 

 léolylique vis-à-vis soit de cubes d'albumine, soit de gélatine liquide. 



Nous avons constaté que les sucs irradiés pendanl un temps compris entre 

 2'' lo™ (pour les sucs liquides) et 3'" 1 5'° (pour les sucs visqueux) ont com- 

 plètement perdu la propriété de s'activer par les sels de chau-r, tandis qu'ils 

 sont encore activables au plus haut degré par la kinase. Des cubes d'albu- 

 mine ont pu, dans certaines expériences, rester au contact du suc irradié et 

 calcifit' pendant plus de 10 jours à 4o" sans subir le moindre commence- 

 ment de digestion, tandis que dans les tubes témoins (suc irradié kinase 

 et suc irradié en tube de verre et calcifié) la digestion était complète en 

 20-22 heures. 



Nous avons cherché à déterminer concurremment le degré de destruction 

 du Irypsinogène par les rayons ultraviolets dans ce même laps de temps. 

 En utilisant la méthode de Melt, nous avons vu qu'au moment ot'i le suc 

 devient définitivement inactivable par les sels de chaux, l'activité tryptique 

 n'a perdu qu'un tiers au maximum de sa valeur primitive. 



Il nous a paru utile d'apprécier la résistance à ces radiations des difTé- 

 rentes diastases du suc pancréatique. 



Nos expériences nous ont montré qu'au moment où le suc devient inac- 

 tivable par le calcium, // est dépourvu de toute propriété lipasique (mesurée 

 par la méthode de Stade). Ce qui revient à dire que la lipasc et la proki- 

 nase sont détruites par les rayons ultraviolets d'une façon exactement pa- 

 rallèle. 



