8o2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



La solubilité du dilactylate-/ de magnésium, dans l'eau froide, est 

 faible : à i5", 2,28 parties de sel (sec) se dissolvent dans 100 parties d'eau. 

 Elle est notablement plus élevée à cliaud, mais c'est seulement au voisinage 

 de l'ébullition qu'elle devient un peu plus importante. 



Les sels magnésiens, ainsi séparés, ont permis d'obtenir les deux acides 

 à l'état de pureté. 



IV. L'acide dilactylique racémique ou acide dilactylique-(rf + /), a 

 été obtenu en soumettant le dilactylate racémique de magnésium au 

 traitement suivant : 



On décompose à froid !"'"' de sel crislallisé liydraté par 1"'°' d'acide siilfiirique, 

 employée à l'étal de dilution. On dissout, |)ar exemple, 5ob de sel dans 19^,434 de 

 SO'II-, pris sous foime de solution titrée normale, ou à peu près normale. Lorsque 

 le sel est entièrement dissous, on concentre la solution par distillation dans le vide, à 

 température peu élevée. Il arrive un moment où le liquide se sépare en deuxcouclies : 

 la plus dense est une solution sursaturée de sulfate de magnésium, la moins dense étant 

 une solution sirupeuse d'acide dilactylique racémique. On laisse tomber dans le 

 mélange un cristal de sulfate de magnésium livdraté, qui provoipie la cristallisation de 

 la solution saline. X,a cristallisation achevée, on décante la couche surnageante d'acide, 

 puis on lave à plusieurs reprises le magma cristallin avec de l'éther lavé et sec. Les 

 liqueurs élliérées sont ajoutées au liquide acide décanté; celui-ci se dissout, mais 

 laisse déposer une faible proportion de sulfate de magnésium. On isole la solution 

 élhérée, on la sèche sur le sulfate de sodium déshydraté, on la filtre et l'on distille 

 l'éther; celui-ci laisse un liquide sirupeux qui se prend bienlôlen une masse cristalline 

 d'acide dilactylique racémique. 



Il arrive parfois que le liquide contenant l'acide dilactylique cristallise en même 

 temps que le sulfate de magnésium. 11 faut alors ajouter assez d'étherau produit pour 

 dissoudre tout l'acide, puis laver à l'éther le résidu salin. 



Il est utile, avant de faire recristalliser le produit, de diluer fortement celui-ci avec 

 de l'eau et de maintenir la solution, en ébullition prolongée ; des traces d'impuretés 

 volatiles, qui gênent la cristallisation, disparaissent sous l'action de l'eau. La liqueur 

 aqueuse, concentrée au bain-marie, fournil par refroidissement de grands cristaux 

 tabulaires d'acide dilactylique racémique. Des concentrations successives de l'eau 

 mère permettent d'isolei- de nouvelles quantités de produit crislallisé. On puriiie 

 celui-ci par des cristallisations répétées dans l'eau. 



L'acide dilactylique racémique se présente en grandes tables dont 

 M. Wyroubofî a bien voulu déterminer les constantes cristallogra- 

 pbiques. 



