SÉANCE DU 28 OCTOBRE I912. 839 



miers essais, car, dans ces conditions, elle nous permettait de créer une 

 méthode de dosage de la fonction triarylcarbinol ofl'rant, par simple 

 mesure de la quantité d'acide carbonique dégagé au cours de la réduction, 

 le même degré d'exactitude que le dosage du carbone dans une combustion 

 organicjue. 



Pour établir cette généralité, nous nous sommes adressés aux types de 

 carbinols les plus divers tels que naphtyldiphénylcarbinol, phénylxan- 

 thydrol, naphtylxanthydrol, diphénylène-phénylcarbinol, diphénylène- 

 anisylcarbinol,diphénylènenaphtyl-carbinol, carbinols anthracéniques, etc., 

 et bien que notre travail ne soit pas entièrement terminé, nous tenons à 

 présenter dès maintenant les nouveaux résultats obtenus, en raison de la 

 publication, postérieure à notre première Communication, d'un Mémoire 

 de MM. KaufTmann et Pannwitz (') sur le même sujet. 



D'une façon générale, toutes ces molécules chauffées avec de l'acide for- 

 mique cristallisable se réduisent en dégageant de l'acide carbonique, mais 

 dans un grand nombre de cas, la réaction n'est pas quantitative, quelles que 

 soient la concentration de l'acide formique employé et la température à 

 laquelle on opère. 



Toutefois, en faisant varier les diverses conditions expérimentales, nous 

 avons reconnu que si l'on effectue la réduction de l'un quelconque des car- 

 binols examines ai'ec de l'acide formique préalablement additionné d'une 

 certaine quantité de formiate de soude anhydre^ la transformation en dérivé 

 méthanique est intégrale et le poids d'acide carbonique dé gagé concorde rigou- 

 reusement avec celui exigé par l'équation de réduction. 



Les exemples suivants sont suffisamment démonstratifs. 



Exemples. — 1. os.gjôg de dipliénvléne-phénylcarbinol, après 3 heures d'ébullition 

 avec 3o™' d'acide formique crislallisé, onl donné 0^,0807 d'acide carbonique, soit 

 18,45 pour 100 de la théorie. 



os,854a du même produit, après 3 heures d'ébullition avec So"^"' d'acide formituie 

 cristallisé. additionné de 8' de formiate de soude, ontdouné o^, i456 d'acide carboniijue. 

 soit 100 pour 100 de la théorie. 



II. 08,8245 de phénylxanthydrol, après 8 heures d'ébullition avec 3o""' d'acide for- 

 mique cristallisé, ont donné os, 11 46 d'acide carbonique, soit 86.93 pour loo de la 

 théorie. 



08,858- du même produit, après i heure d'ébullition avec 30'^"' d'acide formique 

 cristallisé, additionné de iqB de formiate de soude, ont donné oe. 1872 d'acide carbo- 

 nique, soit 99,0 pour 100 de la théorie. 



(') i>. ch. G., t. XLV, 1912, p. 766. 



C, R., 1912, 2' Semestre. (T. 155, N» 18.) m 



