84o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Il est bien difficile jusqu'alors d'expliquer l'aclion du formiate alcalin; 

 ce dernier n'intervient certainement pas comme catalyseur, puiscju'il faut 

 en employer une quantité relativement considérable (8 à 12 fois le poids du 

 carbinol). D'autre part, lorsqu'on opère en l'absence du formiate, on 

 observe dès la température ordinaire, la formation de produits de déshydra- 

 tation qui échappent à l'action réductrice de iacide formique même 

 bouillant. 



L'a-naphtyldiphénylcarbinol en fournil un exemple particulièrement 

 net : il suffit de l'agiter pendant quelques heures à froid, avec de l'acide 

 formique cristallisable, pour le transformer, avec un excellent rendement, 

 en phénylchrysofluorène déjà préparé par Ullmann par une autre voie ( ' ). 



^/OH^H.p^ I ^/H 



Avec le diphénylène-phénylcarbinol et ses homologues, l'acide formicpie 

 concentré et froid donne naissance à des produits amorphes; leur état ne 

 nous a pas permis de les obtenir absolument purs et, par suite, de nous pro- 

 noncer d'une façon certaine sur leur constitution; cependant leur analyse 

 et le fait qu'ils régénèrent partiellement, par hydrolyse au contact de l'acide 

 sulfiirique concentré, le carbinol primitif, semblent établir que nous 

 sommes en présence d'éthers-oxydes du type 



N /^ 



R_lC - O - C— R 



r/ \r 



dont Bistrzycki et Herbst (-) ont déjà décrit plusieurs représentants. 



Tous ces faits prouvent nettement que le formiate alcalin, en diluant 

 l'acide formique, s'oppose à son action (lésll^dratante. 



(') I). cil. G., t. XXWllI. 1901, p. 22i3. 

 (') D. ch. G., t. XXXIV, 1901, p. 3075. 



