SÉANCE DU 28 OCTOBRE I912. 84 1 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur (luelqiies nouveaux dérivés de la phènylisoxazolone. 

 Note de M. Axobl: Meveu, présentée par M. E. Juni^fleisch. 



La phénylisoxazolone se condense avec les aldéhydes cycliques dans des 

 conditions indiquées précédemment, en commun avec M. ^\'ahl, pour 

 donner une nouvelle série de matières colorantes, dont le chroinogéne est la 

 benzal-phénylisoxazolone ( I ) ( ' ). 



CMi^— C 



N 



w 



o 





(I) 



M'étant proposé d'étudier les relations entre la couleur et la constitution 

 des dérivés de la phénylisoxazolone, j'ai préparé, au cours de mes 

 recherches, quelques nouveaux représentants du type ci-dessus. Ces colo- 

 rants sont les suivants : 



La p .-mèlhylbenzalphé nylisoxazolone ou p.-toluyléne-phényliso.vazolone 

 (4')Cir'.C''H\CH = (:"H'0-N cristallise de Falcoôl en fines aiguilles 

 jaune soufre, fondant à i77°-i78°(déc.). Sa solution dans l'acide sulfurique 

 concentré est jaune foncé. 



La cuminal-phénylisoxazolone (CH')-CH.C''H'. CH = CH'O'N cris- 

 tallise de l'acide acétique en belles lamelles jaune d'or brillantes, semblables 

 à de l'iodure de plomb, très peu solubles à froid dans l'alcool ou l'acide 

 acétique, fusibles à \\'-°-\(\%°. Sa solution sulfurique est jaune foncé. 



Vorthonitrobenzal-phénylisoxazolone ( 2') NO" . C H* . CH = C» H ' Q- N 

 constitue de fines aiguilles jaune très clair, peu solubles dans l'alcool bouil- 

 lant, beaucoup mieux dans Tacide acétique, solubles en jaune clair dans 

 SO'H-, fondant à i32°-i33°. 



La Tnétanitrobenzal-phénylisoxazolone cristallise de l'acide acétique en 

 petits cristaux jaune foncé ; très peu soluble dans l'acide acétique, elle fond 

 à i38°-i39"' et se dissout en jaune dans S<-)41-. 



hdi paranitrobenzal-phénylisoxazolone fond à i79°-i8o°. Elle s'obtient en 

 fines aiguilles enchevêtrées jaune clair, se dissolvant en jaune dans l'acide 

 sulfurique. 



(') A. Wahl et Andhé Meyi;u, Comptes rendus, t. 146, p. 638. 



