SÉANCE DU 28 OCTOBRE 1912. 855 



coside p du premier de ses alcools, CH'.GHOH.CH^ et celui de l'alcool 

 isoamylique (CH'V = CH.CH-.CH^OH. 



IsopROPYLGLUcosiDE ^. - Préparation. — Une partie de l'alcool isopro- 

 pylique qui nous a servi a été achetée dans le commerce ; le reste nous a été 

 obligeamment donné par M. Jungfleisch. Les deux produits passaient à la 

 distillation entre + 82° et + 84°. 



Plusieurs essais de synthèse ont été effectués en même temps avec cet 

 alcool ; nous n'en citerons qu'un, les autres ne différant de celui-ci que par 

 l'addition d'une proportion double de glucose. 



Dans un liquide composé de 85s d'alcool isopropylique et de r5s d'eau, on a d'abord 

 fait dissoudre is de glucose anhydre. 24 heures après, on a déterminé la rotation de 

 la solution, qui était, pour /+ 2, de -t- i°8', et l'on a ajouté o",5o d'émulsine. Le mé- 

 lange a été ensuite abandonné à la température du laboratoire (-1- 16° à -t-22'>). La 

 réaction s'est arrêtée vers le cinquantième jour, alors que la rotation était devenue 



H-I2'. 



Une fois la réaction synthétique arrêtée dans tous les mélanges, ceux-ci ont élè fil- 

 trés puis réunis (en tout 35o'^"'' environ) et distillés à sec. 



On a traité alors le résidu, à trois reprises, à l'ébullition, par de l'éther acéti(|ue 

 anhydre, en employant chaque fois 200*^"'' de ce dissolvant. On a laissé reposer les 

 liquides éthéro-acétiques pendant 2 jours; on a décanté, distillé jusqu'à réduc- 

 tion à So"^™' environ et laissé refroidir. En quelques heures, le li(iuide s'est pris en une 

 masse de cristaux en aiguilles qu'on a essorés, lavés avec un peu dèther acétique et 

 fait sécher dans le vide sulfurique. Il v en avait 18, 35. 



Propriétés. — Glucoside inodore, amer, hygroscopique, moins pourtant 

 que son isomère le propylglucoside |i dont il se distingue en outre par son 

 point de fusion plus élevé : +123" à -\-i23° (corr. ) au lieu de 4-96" 

 à + 98" (corr.). 



Il est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther acétique. Tl est lévogyre avec 

 un pouvoir rolatoire de —30", 3 pour une concentration de 2,o6GG 

 pour loo"^""' et à la tempéralurc de -+-18". 



Il réduisait très légèrement la liqueur cupro-potassique ('). L'émulsine 

 l'hydrolyse facilement en solution aqueuse. A i5""' d'une solution renfer- 



(') H est vraisemblable que cette réduction est due à des traces de glucose, la 

 purification complète d'une petite quantité d'un |Modiiil hvgroscopique étant foi l 

 difficile. Dans ce cas, le pouvoir rotaloire serait un ])eu plus élevé, ainsi que le point 

 de fusion. D'après un dosage de ce glucose, le pouvoir rotaloire devrait être alors 

 — 38°, 7. Nous avons trouvé de même pour l'allvlglucoside ,3, qui réduisait égale- 

 ment: — .)3°, 1 . 



G. lî., 1912, 2- Semestre. (T. 155, N« 18.) Il3 



