SÉANCE l)V l8 XOVEMBRE 1912. IOl3 



vaut de l'acide sult'urique comme catalyseur, on arrive facilement à éthéri- 

 fier les cyclanols par les acides forméniques, tout en évitant la production 

 des cyclènes, ou du moins en rendant cette production négligeable. 



Ce procédé nous a permis de préparer, en quantité notable et dans un 

 très grand état de pureté, de nombreux éthers hydrocycliques, soilavec les 

 acides forméniques, soit avec les acides aromatiques. 



Nous décrirons, dans cette Note, ceux que nous avons obtenus en éthéri- 

 liant, par les acides forméniques, le cycloliexanol et les méthylcyclohexa- 

 nols, ortlio, meta et para. 



Les éthers-sels ainsi préparés sont des liquides incolores, ne s'allérant 

 pas à la lumière, sauf les éthers de la série ortho qui jaunissent à la longue. 

 Ils ont une odeur agréable, surtout les formiates et les acétates, qui rap- 

 pellent, les premiers, l'odeur des carbures hydro-aromatiques, et les seconds 

 une odeur de fruit avec une pointe d'anis. 



Parmi ces éthers, plusieurs ne paraissent pas avoir été signalés, et, pour 

 ceux qui ont été décrits, nous avons trouvé des constantes physiques sou- 

 vent très dillérentes de celles qu'on leur avait assignées. Par ailleurs la 

 série des 24 éthers que nous avons préparés nous a permis de découvrir, 

 entre ces constantes, des relations très simples, analogues à celles qu'on 

 connaissait déjà dans les séries grasse et aromatique, et qui se dégageront 

 des Tableaux où nous avons réuni les points d'ébuUition et les densités de 

 ces éthers. 



Points d^ébiilliiion. — Ils ont été pris sous une pression qui a varié 

 de yoo'"™ à 753'""', et ont subi la correction de la tige thermométrique : 



Mctlivlcycloliexylc. 



Cyclolicxj'Ic. OrUio- Meta- l'ur.i- 



0000 



Foimiale 162,1 178 '76,5 '77 '5 



Acétate 1-4 18/4,0 187,0 188, 5 



Propionale. . . . ig3 io3 ?.o6 207 



Bulyrate 212 22f,5 224,5 220,5 



Isoljutj'rale. . . . 2o4 212, 5 210 216 



Isovalérate . . . . 228 281, 5 28/4 235 



A l'inspection de ce Tableau, on remarque que le point d'ébullilion 

 s'élève, pour chaque acide : 



De 8°, 5 à 11", 5 des éthers du cyclohexyle aux éthers de l'orthométhyl- 

 cyclohexyle provenant du même acide ; 



De 2", 5 à 3", 5, des éthers de l'ortho aux éthers du meta ; 



De 1° des éthers du meta aux éthers du para. 



