SÉANCE DU l8 NOVEMBRE 1912. 



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CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation d'ii/i alcool en sulfure ou en per- 

 o.vyde, au moyen de l' hydrogène sulfuré ou de l'eau oxygénée. Note de 

 M. R. Fosse, piésenlée par M. E. Roux. 



Nous avons été conduit à découvrir ces deux curieuses réactions au cours 

 de recherches biologiques ayant pour but hi précipitation de l'urée, 

 au moyen du xanthydrol^ dans des liqueurs contenant soit des sul- 

 fures (hydrolyse alcaline de la laine), soit de l'eau oxygénée,, (utilisée 

 comme agent d'oxydation). Le xanlhydrol prend, dans ces conditions, la 

 frappante allure d'une base minérale, comme le dinapbtopyranol, ainsi que 

 nous l'avons établi dans d'autres circonstances : il déplace les deux atomes 

 d'hydrogène du sulfure et du peroxyde d'hydrogène et les remplace par son 

 propre radical. 



ir-s: 



II-0-: 



;. IvOll 



•<s;;:;™ 



= K-S 





Ba 



/OH 

 \01I 



BaO= 



^ 2II-O 

 ^ a 11-0 

 4- iIl-0 



+-i2H^0 



Il est possible que la formation du sulfure et du peroxyde soil précédée 

 de celle de corps intermédiaires, encore inconnus, qui seraient, le sulfhy- 

 drate et l'hydroperoxyde de xanlhyie, engendrés ainsi ([u'il suit : 



<Sh;>"-""^" 



SU 



o(^^]||,'^cn--uii-i- H 0011 



H^0 + 0<^[:[j[!^CIl-()011 



Leur condensation avec une molécule de xanlhydrol conduirait linale- 

 menl aux deux corps décrits dans cette Note : 



^<SHvc»^--»±«o--cH<g«;>o 



rsNi-. — - /(^6|-r'>\ 



