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[020 ACADEMIE DES SCIENCES. 



Sulfurr de xanthylc O^ Cil 



■ \ ^CH-' 



ha xantliydrol ( 5''' ) esl dissous dans l'acide acétique ciistallisable (i6o""'). 

 La solution incolore acquiert une teinte jaune par addition d'eau (40'''"'), 

 puis, sous l'influence d'un courant d'hydrogène sulfuré, se trouble et se 

 transforme en quelques instants en une bouillie blanche de cristaux micro- 

 scopiques. L'analyse du corps, purifié par cristallisation de l'alcool bouil- 

 lant, où il est peu soluble, lui assigne la formule ci-dessus, semblable à 



celle du sulfure ( O^ ^CH |-S que nous avons précédemment 



\ \C"'H''/ / 

 décrit et obtenu en traitant par H'S divers selsde dinaphtopyiyleen solution 

 dans l'eau, chargée d'acides minéraux ou organiques. 



L'acide chlorhydrique chaud le scinde en hydrogène sulfuré et chlorure 

 de xanthyle instable : 



O; 





^Cll 



V 



Peroxyde de .vanl/ivlc i 0( "^ C II \ - O " . 



I1CI = H-'S 

 C'H' 





Cl. 



Le magma cristallin, blanc, formé par l'introduclion de perhydrol 

 Merck (4™') à lou^"' dans une solution acéti(|uc de xanthydrol à y^ (200'"''), 

 est essoré, lavé à l'alcool, dissous dans le benzène, puis précipité par l'alcool. 



Le corps obtenu après deux traitements semblables, analysé, répond à la 

 formule de l'eau oxygénée dont les deux atomes d'hydrogène sont rem- 

 placés par le radical xanthyle. 



(Ihaulfé avec HC.l fumant au voisinage de l'ébuUition, il produit un 

 dégagement de chlore. Traité par volumes égaux d'acides acétique et chlor- 

 iiydrique il donne, avec le concours d'une faible élévation de température, 

 une solution jaune orangé, fournissant avec divers chlorures ou bromures 

 snélalliques (Au(-'1MJ()-Cl% etc.) des sels doubles xanlhyl-métalliques 

 halogènes que nous avons précédemment décrits et obtenus avec M. Lesage, 

 en partant du xanthydrol. 



Sans préjudice de toute autre transformation, simultanée ou subséquente, 

 l'acide chlorhydrique dédouble ce peroxyde en seldepyryle et eau oxygénée, 

 qui se décompose en oxydant l'acide chlorhydrique. 



Nous nous proposons de poursuivre l'étude de ce corps et de chercher à 

 en préparer de semblables aux dépens d'alcools aromatiques, pyraniques 

 ou non, flérivés de la série du di- et du triphénylméthane. 



