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 trouvé pour K : — o,i343x io~" et pour Iv': — o, kjjjX io", soit -j^ = i/|8. 



Ces résultais ont été confirmés par l'étude de la solubilité de l'or cristal- 

 lisé dans les divers réactifs. 



Le chlorure d'or attaque beaucoup moins l'or jaune : S*' d'or recuit, traités 

 2 heures par loo'™' d'une solution chlorhydritpie de A uCP correspondant à 

 ioE,i d'or, ont perdu 0^,1^0 d'or passés en solution; nous avons donc sup- 

 posé que, dans l'or brun, il devait se dissoudre surtout la variété j3 et que 

 la partie restée insoluble devait s'enrichir en or a. Voici, en effet, les résul- 

 tats obtenus dans l'épuisement de l'or brun par AuCP : 



Or brun initial — o, 1/40 X 10"" — o, 191 X io~^ 1 ,32 



» résiduel — o,2o5xio~^ — 0,200 xio~^ i 



» cristallisé — o,i34xio^" — 0,197x10"° i , '(8 



Le chlorure d'or nous apparaît comme un réactif de séparation des deux 

 variétés d'or, dont Tune au moins peut être obtenue à l'état do pureté. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur fa carpiline^ nouvel alcaloïde du Jaborandi . 

 Note de MM. E. Lkger et Ferdinand Roques, présentée par 

 M. E. Jungfleisch. 



Quand on transforme en azotate ou en chlorhydrate le mélange basique 

 retiré du Pilocarpus rtùcrophyllus ^ il reste dans les eaux mères de ces sels un 

 certain nombre de bases parmi lesquelles se trouve l'alcaloïde qui fait 

 l'objet de cette Note. 



Si l'on précipite les bases de ces eaux mères, le nouvel alcaloïde se con- 

 centre dans les premières fractions du précipité. On le purifie par cristal- 

 lisation dans l'alcool absolu d'abord, puis dans l'alcool à 90°. A ce nouvel 

 alcaloïde, nous avons donné le nom de carpiline. 



La carpiline cristallise dans l'alcool à 90" en beaux prismes incolores, 

 anhydres, fusibles à 184°- 1 85" (corrigé) en un liquide incolore. 



Elle se dissout dans le chloroforme, le benzène, très peu dans l'éther. 

 L'eau, à l'ébullilion, en dissout une quantité assez notable qui, par refroi- 

 dissement, se dépose en aiguilles prismatiques anhydres. 



La carpiline est dextrogyre a^^ -|- 24",oo, en solution dans l'alcool 

 absolu ;/)= i,oi4; / = 20°. 



Elle possède la formule C"' H" iN^ O'. 



