SÉANCE DU 25 NOVEMBRE I912. 1089 



Analyses. — Trouvé : 0^^66,82; 66.77; 1I=:6,68; 6,58; N = 10, 16. — Calculé : 

 C = 67,13; H=6,29;.N==9,89. 



La carpiline est une base faible, bleuissant le tournesol rouge mais 

 n'agissant pas sur la phtaléine du phénol. 



Certains de ses sels, l'oxalate par exemple, sont dissociables par Talcool. 

 Les sels formés par les acides minéraux sont, au contraire, stables; beau- 

 coup sont inscristaliisables : tels sont l'azotate, le bromliydrate, l'o.valate ; 

 d'autres, comme le chlorhydrate et le sulfate cristallisent bien dans l'alcool 

 mais sont, comme les précédents, extrêmement solublesdans l'eau. Ces sels 

 ont une saveur amère. 



Le chlorhydrate G'*II"N-0', MCI cristallise dans l'alcool à 90° en beaux prismes 

 incolores, anhydres. Son pouvoir rotatoire, en solution aqueuse, ajf=i -h i^°,(i pour 

 /> = 1,212 ; < =; 22°. 



Analyse. — Le dosage de IICI par volumélrie, en présence de phénol-plilaléine, a 

 donné : 1 1,98 ; MCI calculé =; i 1,82. 



Le sulfate ( C"' 11"* N- O' )-, SO' II- cristallise dans l'alcool absolu en prismes courts, 

 hexagonaux, anhydres. 



Analyse : SO'' H- trouvé 14,91; calculé i4,63. 



Le chloroplatinale (C"^ H" N'O' )', Pi Cl* H- s'obtient en ajoutant l'tCh à la solu- 

 tion acide du chlorhydrate dans l'eau alcoolisée. Au bout de quelques jours, le pré- 

 cipité, d'abord llocoiineux, se change en lamelles cristallines, efllorescentes, renfer- 

 mant 5H»0. 



Analyse, sel sec : Trouvé Fl= 19,98; calculé 19,80. Eau de cristallisation : 

 Trouvé 7,28; calculé 8,38. 



Viodoniétliylale C" H"* i\^ 0^ CUM s'obtient en laissant en contact, à froid, 

 pendant 12 heures, une solution de carpiline dans l'alcool mélhylique avec un excès 

 de CII'L Le dépôt cristallin formé est purifié par cristallisation dans l'eau bouillante, 

 t^etits prisrnes anhydres, légèrement jaunâtres, fort peu solublesdans l'alcool mélhy- 

 lique, même bouillant, peu solubles dans l'eau froide. 



Analyse ; Trouvé, I = 29,60; calculé, 29,67. 



Ce composé, chauffé pendant 2 heures, en tube scellé, avec un peu d'alcool 

 mélhylique et un grand excès de CIl'I ne subit aucun changement comme l'indique 

 le dosage de l'iode dans le produit chauffé. 



Analyse : Trouvé, I = 29,66. 



La carpiline se dissout dans l'eau chargée de GO- pour donner une coin- 

 binaison instable que la chaleur détruit. 



Les sels de carpiline ne réduisent pas le permanganate de potassium, à 

 froid; la base est donc saturée. 



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