lOQO ACADÉMiK DES SCIENCES. 



(loiuinc il rrsiille de l'étude de ses sels, la carpiliiie est monoacide, bien 

 que renfermant ■a"'- d'azote; un seul de ces atomes 'ayant le caractère 

 basique. 



La carpiline possède, comme la pilocarpine, une fonction laclone. En effet, 

 elle se dissont dans l'eau de haryle nu dans les lessives alcalines en donnant 

 les sels d'un acide-alcool qui en dill'ère parli-Oen plus, acide que nous 

 nomuiorons acide carpiliiiique. 



Le varitil'uiale de potassium C"''H'"KN-0' s'obtient on dissolvant, à 

 froid, la base dans une solnliou aijueuse de KOII, saturant par CO-, 

 évaporant à froid sur SO'H", reprenant le résidu cristallin par l'alcool 

 absolu (jui sépare le bicarbonate de potassium. Le résidu laissé |iar la 

 solution alcoolique est repris par l'eau cl la solution évaporée, à froid, 

 sur SO'H\ 



Le carpilinate de potassium forme de longues aiguilles à éclat nacré, très 

 solubles dans l'eau et l'alcool. Les solutions sont neutres au tournesol. 



Analyse. — K dosé ii l'élal de SO' K- : Truiné i i ,07 ; calculé 1 1 , !\0. 



Le troisième atome d'oxygène de la carpiline y existe à l'état d'oxhy- 

 drile, ce qui est démontré par l'action du clilorure de benzoyle qui fournit 

 un dérivé benzoyle amorpbe. 



Le ch iuroplalinale de benz-oylcarpiliiie | C '" H ' ^ (C tP O) N = O ^]- P t Cl" H- 

 se précipite de l'alcool à (Jo" en flacons devenant grenus après 24 heures. 



Analyses. — Tiouvé : I'l^i5,58; i5,6i; 16,00. — Calculé : 16, 3". 



Chauffée avec NO 'H, la carpiline fournit une grande quantité d'acide 

 benzoïcjue; elle ne renferme cependant [)as le radical benzoyle. 



Chauffée à i4o°, en tube scellé, pendant lo heures, avec de l'eau, la car- 

 piline se dédouble en donnant : i" de l'aldéhyde benzoïque; 2" deux autres 

 bases toutes deux amorphes; l'une insoluljle dans l'eau, l'autre soluble. Il 

 ne se produit |)as de CNH. 



Le chloroplatinate de la base soluble dans l'eau est à peu près insoluble 

 dans ce solvant; il se dissout dans l'alcool à Go" bouillant et se dépose 

 lentement en belles lamelles minces et brillantes. 



lia |)i()duction d'aldéhyde bcnzonpie aux dépens de la caipiline couduil 

 à admettre l'existence, dans cet alcaloïde, du giinq)eincnl benzylidène 

 C'H^— CH:= et, comme la carpiline est une base saturée, ce l'adical 

 benzylidène doit se trouver' lié à 2-''^ de carbone. 



Chose singulière, le sulfate de carpiline, additionm'' d'un excès de 



