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donnent de doses notables de t^az que dans \ ultraviolet extrême (lampes 

 sans écran). A iS"'" de la lampe, 2""'° de quercite ou à'inosite ont donné en 

 9 heures environ o""'",3o de gaz formé dans ces deux cas de | CO et -2 H^. 

 Bien cju'il n'y ail ni CO" ni CH', on n'est déjà plus au début de la décom- 

 position, car H^ domine et les solutions ont, en général, une très légère aci- 

 dité, et réduisent franchement à froid les liqueurs argentic|ue et cuivriqne. 



En résumé la dégradation des sucres par photolyse donne comme gaz 

 fondamentaux l'oxyde de carbone et l'hydrogène en rapports simples, c'est- 

 à-dire les gaz mêmes dont l'union par voie photochimique nous a permis de 

 réaliser, il y a deux ans, la synthèse de l'aldéhyde méthylique, point de 

 départ des sucres et hydrates de carbone dans la nature. Nous avions 

 remarqué alors {Comptes rendus, t. l.iO, p. i(i()o) que la photosynthèse et 

 la photolyse de l'aldéhyde méthylique se présentaient comme des phéno- 

 mènes réversibles; on voit qu'il en est de même d'une manière générale 

 pour l'ensemble des sucres. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la potasse caustique sur le cyclohexanol ; 

 synthèse du cyclohexanylcyclohexanol el du dicyclohexanylcyclohexaiiol. 

 Note de M. Marcel Guerbet, présentée par M. K. Jungfleisch. 



Dans des Communications antérieures (') j'ai montré que les alcools 

 secondaires, chauffés au-dessus de 200" avec la potasse caustique anhydre, 

 se transforment, pour la plus grande partie, en alcools deux et trois fois plus 

 condensés, tandis qu'une autre partie, beaucoup plus faible, est scindée à 

 l'endroit du groupement fonctionnel et donne naissance à des acides. 



L'alcool butyliquc secondaire CH^ — (JHOll — C"H% par exemple, 

 m'avait donné dans ces conditions un peu d'acide acétique et surtout les 

 alcools dibutylique secondaire (I) et tributylique secondaire (11) 



(1) C^M-CH — CH-— CHOH -C^H\ 



I 



CH 



(11) C2H-CH-— Ctl- — CM -CI1--CH()II -G^H^ 



: I 



V.W ÇfiW 



Celte réaction de condensation s'explique de la manière suivante : dans 

 (') Comptes rendus, i. 149, p. 129; t. 130, p. i83 et 979; i. l.o'i-, p. 22.!. 



