Il;')8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



l'our nl)tciiir ces alcools, on chauffe à 230° diii'anl 16 lieiires une série de Uilje» 

 scellés renl'eriuiinl chacun io5 de cyclohexanol el iqs de potasse caustique, ])réala!)le- 

 ment déshydratée par fusion. 



Après réaction, le contenu des tubes renferme des alcools et des acides à l'état de 

 sels de potasse. On les sépare par une tecliui(jue que j'ai décrite plusieurs fois (loc. 

 cit.); puis on isole les uns des autres chacun des alcools et chacun des acides, par 

 distillation fractionnée dans le vide. 



Avec 25oô de cyclohexanol, j'ai obtenu ainsi : i[\^ d'un alcool bouillant à i78°-i8o° 

 à la pression de 55"™, 11" d'un alcool cristallisé fusible à la^"- et j'ai récupéré iSaS de 

 cyclohexanol. 



Le gToupe des acides m'a fourni : i",io d'un acide bouillant à i>o4°-207° 

 à la pression ordinaire et 12^ d'un acide distillant de 218° à 220" à la pres- 

 sion de ()()""". 



L'alcool bouillant à i78"-i8o'' à la pression de 55™" répond à la formule 

 C'^H--(), comme le montrent son analyse et la détermination de son poids 

 moléculaire. C'est le cyclohcxanylcYclohexauol. 11 est liquide, incolore, 

 huileux, à peu près dépourvu d'odeur. Sa densité à 0° est 0,9950. Sonéther 

 acétique C'-H-'.C-H^O" est un liquide incolore, d'odeur agréable ; il bout 

 à 1 88°- 190° à la pression de 32""". 



La CYclohexanylcyclohexanone, que l'on oljtient en oxydant l'alcool pré- 

 cédeul par le mélange chromique, a pour formule C'-H-''0. Elle estliquide, 

 incolore. Elle bout à i'76"-i78° à la pression de 54'"'". Son oximc 

 C'-H-" = AzOHfondài()2°.Sasemicarbazone C'-H-'' = Az- AzH-C=H' 

 fond à 149"-! So". 



L'alcool fusible à 124° est le dicyclohexanylcyclohexanol. Il répond à la 

 formule C"H'-0, comme le montrent son analyse et la détermination de 

 son poids moléculaire. Par refroidissement de sa solution dans l'alcool 

 bouillant, il se dépose en cristaux prismatiques très réfringents. 



L'acide bouillant à 204*^-207'' a été identifié avec l'acide hexanoïque par 

 le point de fusion de son amide et par l'analyse de son sel d'argent. 



L'analyse de l'acide distillant de 218" à 220" à la pression de G9""" et le 

 dosage du uiélal do son sel d'argent lui assignent la formule C'-H--0-. 

 C'est l'acide cyc lohexanylcyclohexajunqiic C^'W — Cir'O''. 11 est liquide, 

 incolore, huileux. Sa densité à o"cst 1,010. Son sel de baryum se dépose en 

 croi'iles cristallines de sa dissolution dans l'alcool à 60°. 



On a vu plus haut que, dans l'acliou de la potasse caustique sur le cyclo- 

 hexanol, il se forme beaucoup moins d'acide hexanoïque cjue d'acide cyclo- 

 hexanoïquc, et pourtant la proportion du cyclohexanol présent dans le 

 mélange en réaction est incomparablement [)lus grande que celle du cyclo- 



