SÉANCE DU 2 DÉ'^EMBRt: I912. II9I 



EMBRYOLOGIE EXPÉRIMENTALE. — Dé\'eloppement in vitro de blastodermes et 

 déjeunes embryons de Mammifères . Note de M. A. Braciiet, présentée par 

 M. Henneguy. 



La recherclie des causes actuelles, immédiates, du développement de 

 l'œuf est l'un des problèmes qui, à l'heure actuelle, préoccupe le plus les 

 embryologistes. Ils cherchent, autant que possible par la méthode expéri- 

 mentale, à dissocier, dans une ontogenèse, ce qui est dû aux propriétés 

 héréditaires contenues dans l'œuf et ce qui se forme sous l'influence du 

 milieu dans lequel le développement s'accomplit. 



Dans cet ordre d'idées, l'œuf des Mammifères offre un intérêt tout spé- 

 cial, et à son sujet deux questions se posent immédiatement : 



i" Un 03uf ou un jeune blastocyste est-il capable de vivre et de se déve- 

 lopper en dehors de l'organisme maternel ? 



2" Dans l'affirmative, s'adapte-t-il au milieu artificiel en édifiant des 

 organes spéciaux, ou bien ébauche-t-il quand même ses organes normaux de 

 nutrition ou de fixation ? 



J'ai cherché à résoudre ces questions en employant, quelque peu modifiée, 

 la méthode que Harrison et Burrows ont imaginée, et dont Carrel a tiré de 

 si remanjuables applications. 



Voici comment j'ai procédé. J'ai soumis à Texpérieuce de jeunes blaslocysles de 

 Lapin dans lesquels aucune ébauche embryonnaire n'élait encore constituée : entre la 

 (in du cinquième jour et le début du septième. Il était inutile, pour le but que. je 

 poursuivais, d'opérer sur des stades plus jeunes. 



Au moment voulu, je faisais, par ponction carotidienne, sur la femelle même, une 

 prise de sang. Ce sang recueilli en tube paraffiné était centrifugé pendant 4.") minutes. 

 I^e plasma bien clair ainsi obtenu était réparti dans une série de petits godets de verre 

 non paraffinés et placés à l'étuve à 89°, 5. 



En même temps, un aide sacrifiait la Lapine, et je retirais rapidement des cornes 

 utérines les petits blastocystes que je plaçais un à un dans les godets. Ceux-ci étaient 

 alors fermés au moyen d'un couvre-objet enduit d'un peu de paraffine liquide. En quel- 

 ques minutes, le plasma, coagulé, immobilisait les œufs. 



En opérant ainsi ('), j'ai pu maintenir les vésicules blastodermiques non seulement 

 eu vie, mais en développement ontogénique progressif pendant 48 heures ; c'était assez 

 pour le but que je me proposais. 



(') C'est un plaisir pour moi de remercier mon collègue et ami, le professeur 

 J. Bordet, de l'aide qu'il m'a donnée en mettant à ma disposition les ressources de son 

 Institut, et celles, plus précieuses encore, de sa grande expérience. 



