SÉANCE DU () DÉCEMBRE If)I2. 1255 



toluiques, ortlio, iin'lii cl para; c'est toujours le cyclcne ({ui se foinic tîxclii- 

 sivcmcnt. 



Dans tous ces acides, le carboxyle est uni direcleiiieni au iiojau aïoiiia- 

 lique. Or, nous avions précédemnieiil reuiatcpié (pic les acides ainsi cons- 

 titués étliérifiaicnl mal les aicools- de la série grasse, sous l'inllucncc de 

 SO 'H'- employé comuic catalyseur, landis qu'au contraire i'élliérilication 

 de CCS mêmes alcools devenait très facile avec les acides dont le car- 

 boxyle était séparé du noyau par des chaînons forniénicpies, tels 

 que les acides phénylacétiquc C'H^— CH- — ("0-IIet phénylpropionicpic 

 C" H^ - CH^ - CH^ - CO^ H (' ). 



C'est également ce (pii se passe pour les cyclanols. 



\ln opposant le cyclalievaiiol ou les mélylovcloliexanols, oillio. mélaelpaia (i'""') à 

 un léger excès des acides plién} lacéli(|ue el pliénylpiopionique (i"">i à ), en piéseiice de 

 3 à 3 pour loo. au plus, de SOMI- par rappoil au volume du mélange lolal de 

 (cjcianol 4- acide), el en niainlenanl ce mélange, diiraiU 3o à [\0 minutes, au voisinage 

 de 100°, nous avons obtenu, avec des lendemenls piesf[ue lliéoriques, toute une série 

 d'élhers-sels qui ne paraissent jjas avoir été signalés. 



Ce sont des liquides oléagineux, incolores el d'une odeur agréable. I)iblillés sous la 

 pression oïdinaire, ils se décomposent partiellement en cyclène el acide lihie, selon 

 l'équiilion 



Cil'— Cll--C(»--C"l!"= Cil'" +CHi— Cll^— COMl 



PliL'iiylacélalL' de cyclohcxylc. Cycloliexciic. Ac. |>ljL'ii)liiretl(|iic. 



En réduisant la pression à aS""", nous avons constaté que, sans aucune |>iirilicali(in, 

 les étiiers bruis passaient à point fixe dès la première distillation. 



Les constantes physiques de ces éthers sont réunies dans les Tableaux 

 suivants: 



Points (iéhullilioii (sous la [)ression 25""") : 



Mt'lliylcyclulioxylc. 

 Cycluln'x\ le. 



Phénylacétale 180°, 5 



Phénylpropionale '93°, 5 



On retrouve, dans ces points d'ébullition, des relations du même genre 

 que celles (juc nous avons signalées pour les étliers dérivés de ces mêmes 

 cyclanols et des acides forméniques. 11 en est de même pour les densités el 

 les indices de réfraction ('). 



(') Sii.xDiini-NS et AuouLE.xc, Comptes rendus, t. 132, 2Gjuin 1911, p. i8.)3. 

 (^) Cf. Sen'deuens et .ABOur.iixc, Comptes rendus, t. 1.Ï3, p. 1012. 



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