SÉANCi; DU 23 DÉCEMBRE 1912. l5l7 



malgré quelques variations quanlilatives, à tous les échantillons de houille 

 dislillés : 



i" I^es carbures incomplets (C-II-, C^II'', (?I1'', ...) passent surtout 

 avant 600"; ils disparaissent à température élevée; 



2" Le tnéthane et les carbures sont très abondants (60 à 8/i pour 100) 

 jusqu'.i <Soo", leur proportion décroit lapideiueut avec la température; 



3° L'hydrogène, peu abondant jusqu'à 600" (2 a 2,5 pour 100), prédo- 

 mine beaucoup, de 800° jusqu'à 1000", pour diminuer ensuite, parfois, de 

 1000° à 1200"; 



4" L'oxyde de carbone, dont la proportion vaiie de 3 à 11, suivant 

 les échantillons, avec une moyenne de 6,5 jusqu'à 85o", peut dé|)asser 

 3o [)Our 100 au-dessus de 1000". 



Kn augmentant les températures de distillation, le volume gazeux total 

 recueilli s'accroît; mais le gaz obtenu vers 1000" a un pouvoir calorifique 

 faible et renferme, en général, beaucou[) d'oxyde de carbone. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'eau oxygénée sur /\>.ï-y//iio/inphténe, 

 l'acide nxythionaphtènecarhoriiffiie el le thioindigo. Note de M. I^Iatrick 

 Lanfbv, présentée par ^L Ualler. 



I. Ovythionaphléne. —Ce phénol a été préparé par le procédé dcFried- 

 laender, à partir du sel de sodium de l'acide oxytlii(ynapthène-carboni(pie. 

 Il a été traité pai' l'eau oiygénée en liqueur alcaline et en li<pH_'ur acide. 



A. lin li(iticiiitilcaliite. — Les soliilioiis soili(|ues ililiu'es (t"<i\\ lliioii.iplilôiie, fiitdi- 

 liiimiées d'eau oxygénée, à froid comme à cliaiid, se colorent rapidemenl en Ijleu el 

 piécipilenl des llocons bleus qui, apiés dé|iôl, laissent une lir|iieur janne-liiiin ne 

 contenant plus d'o\vlliionaphtène el d'où je n'ai jamais pu extraire rpie des maliéres 

 gom meuses. 



Les llocons bleus, isolés |)ar lllliation, se disstdvenl dans l'eau en laissant un résidu 

 conslilué par une petite quantité de thioindigo qu'ils englobent. 



La solution aqueuse, d'un bleu intense, précipite par les acides forts en llocons 

 rouges qui, séchés, sont assez semblables d'aspect au thioindigo, donnent comme lui 

 des solutions dichroïques avec les solvants organiques, où il sont peu solubles, se 

 dissolvent en vert dans l'acide sulfurique à 66° Baume, d'où l'eau les reprécipile avec 

 leur coloration rouge. Tous les alcalis caustiques, même les vapeurs ammoniacales 

 diluées, les font virer au bleu ; de même les solutions de carbonate de soude. L'acide 

 carbonique ne rougit pas les solutions bleues, m lis il les p écipit-j en llocons bleus ; le 

 chlorure de sodium fait de même. 



