SÉANCE DU 23 DÉCEMBRE I9I2. 

 du poids d'oxylhionaphlène. 



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Il y a eu égalemcnl formation d'une petite qunntilé d'acide sulfurique 

 aux dépens du soufre lliiopliénique. Le reste, c'esl-à-dire au moins la moitié 

 de l'oxythionaphtène mis en œuvre, a été résinifié. 



II. Acide oxythionaphtène-catbonique. — L'acide libre étant très instable, 

 c'est son sel de sodium commercial à 3o pour îoo (Kalle et C°) qui a été 

 soumis à froid à l'action de l'eau oxygénée. Le premier effet de l'oxydation 

 est de supprimer la réaction phénolique : la solution aqueuse qui se colorait 

 en bleu-noir par FeCP en présence d'acide acétique, avant l'oxydation, ne 

 se colore plus après 3o minutes d'action de l'eau oxygénée. Il y a en mcnie 

 temps formation d'une faible proportion (2 à 3 pour 100 du sel vrai) de 

 thioindigo. 



La majeure partie, presque la totalité du sel de sodium est résinifié. 



ni. Thioindigo. — L'eau oxygénée ne peut agir sur le thioindigo que 

 s'il est très divisé. On le met facilement dans l'état convenable en le dissol- 

 vant dans l'acide sulfuri<pie à G()° B. et précipitant par un grand volume 

 d'eau la solution bleue obtenue. On a ainsi des llocons rouges, formés d'ai- 

 guilles microscopiques enchevêtrées, qui, traités à l'ébullition, en présence 

 d'acide acétique, par de l'eau oxygénée à 10 ou 20^"', se dissolvent peu à 

 peu en donnant une li(jueur rouge se décolorant elle-même presque complè- 

 tement. 



Je n'ai jamais pu extraire de la liqueur oxydée que des matières rési- 

 neuses, qu'accompagne un peu d'acide sulfurique provenant de la destruc- 

 tion de la molécule. 



Les essais d'oxydation tentés sur les dérivés sulfonés du thioindigo ont 

 abouti au même résultat. 



