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extractions à l'étlier permettent de retirer de cette liqueur une petite quan- 

 tité d'un compose cristallise'- qui se présente sous l'apparence de belles 

 aiguilles légèrement jaunâtres, très solubles dans Téther acétique, moins 

 dans le benzène, fusibles à i47°- L'analyse de ce produit nous a fourni des 

 résultats très voisins de ceux exigés pour l'une ou l'autre des deux for- 

 mules : C^H^O'-'Br ou C'H'O-Br, le faible écart en Ire les teneurs en hydro- 

 gène ne nous ayant pas permis de conclure avec certitude. Ce dérivé mono- 

 bromé doit posséder une fonction alcoolique et une fonction cétonique; il 

 réduit le nitrate d'argent ammoniacal ainsi que la liqueur de Febling; la 

 potasse étendue le dissout et les acides le précipitent de cette solution; le 

 perchlorure de fer le colore en violet. jN'ayanteu en mains qu'une très petite 

 quantité de ce produit, nous n'avons pu, pour le moment, en poursuivre 

 l'étude, mais des expériences en cours, que nous publierons prochainement, 

 nous ont confirmé l'extrême mobilité des halogènes substitués dans le noyau 

 cyclopentanonique et la facilité avec laquelle ils y sont remplacés par des 

 groupements hydroxylés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dérivés nitrés de V oxyde de /nétacrésyle. Note 

 de M. A. Maii.iie, présentée par M. Ch. Moureu. 



L'oxyde de métacrésyle C^H^CH') - O -CH^CH') se prépare très 



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aisément par la méthode Sabatier et Mailhe, à l'aide de la thorine. Il bout 

 à 285° et s'obtient à peu près exclusivement. Aucun de ses déi'ivés nitrés 

 n'étant connu, je me suis proposé de les préparer. La nitration de cet 

 oxyde, effectuée à froid en milieu acétique, conduit à un liquide rouge, 

 après décomposition par l'eau. Ce liquide, soumis à la distillation frac- 

 tionnée, abandonne une porlion notable d'un composé distillant à 245''-25o° 

 sous 5o'""', qui se prend très difficilement, au bout de plusieurs jours, en une 

 masse solide incristallisable, fondant à 48°. C'est l'oxyde de métacrésyle 

 mononitré, C«H*(CH')0. C''H^'(CH=)(NO-). 11 donne, par réduction à 

 l'aide du fer et de l'acide acétique, une aminé qui donne avec le chlorure de 

 chaux une coloration violacée, devenant rouge au bout de peu de temps. 



Si, pendant la niti'ation en milieu acétique, on laisse la température 

 s'élever jusqu'à (So°-()o", on obtient, après addition d'eau, une masse 

 visqueuse noire. Reprise par l'éther, elle laisse une poudre brune, tandis 

 que la licpieur éthérée contient le dérivé mononitré. Celte poudre, rccris- 

 tallisée dans l'alcool, se présente en prismes cliuorhombiqucs, fondant 



