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le cyanure de benzyle, on ne peut substilucr qiruii atonie d'IiNdiogène par 

 un radical alipliatique, quand on traite ce nitrile par l'alcoolatc de soude, 

 ou de la soude pulvérisce, et un iodure C"ll-""I. V. Meyer a même observé 

 que, dans cette réaction, une partie seulement du nitrile est transformée en 

 dérivé monoalcoylé. 



L'emploi de l'amidure de sodium pulvérisé devait permettre de pousser 

 Talcoylation plus loin et d'obtenir des dérivés dialcoylés. Nos prévisions se 

 sont trouvées justifiées et nous avions commencé cette étude, quand 

 MM. Bodroux et Taboury (') ont publié leur intéressante Note sur le même 

 sujet. 



Dans le travail présent, nous nous bornons donc à donner la préparation 

 du cyanure de benzyle diméthylé que ces savants n'ont pas comprise dans 

 leur étude. 



Ce composé diméthylé avait déjà été obtenu par M. Wallacli (^) en 

 hydratant l'amidede l'acide phényidiméthylacétiquc, acide dont la synthèse 

 a été réalisée au moyen de l'acide a-bromoisobutyri(]ue, du benzène et du 

 bi'omure d'aluminium. 



Pour préparer ce nitrile nous avons sodé du cyanure de be izjle, dissous dans l'éllier 

 sec, au moyen de la quantité tliéorique d'amidure de sodium pulvérisé. Quand il ne se 

 dégage plus d'ammoniaque, on ajoute au mélange i"°' d'ioilure de niéthyln et, après 

 avoir cliaulle pendant i à 2 heures à rébullition, on laisse refroidir el l'on traite par 

 de l'eau. On décante, on chasse l'éther et l'on rectifie sous pression réduile. On obtient 

 un liquide qui bout à i i5"-i 20° sous i9'"'"-20'""'. Ce liquide est retraité, en milieu 

 élhéré, par de l'amidure de sodium et de l'iodure de méthyle et^ la réaction achevée, 

 le produit est isolé à la manière ordinaire. 



Le cyanure de benzyle diméthylé ou pltényldimétliylacélonitrile constitue 

 un liquide bouillant de ii4° à i iG" sous 20""" (232 à la pression ordinaire 

 suivant Wallach). Nous avons obtenu un rendement de près de Boo" en 

 partant de 3go° de cyanure de benzyle. 



Phényldimélhylacèiamide CH^C (CH')- CONH-. — Préparée en hydra- 

 tant le nitrile au bain-marie, au moyen de l'acide sidfuriqueà 8;') pour 100, 

 cette ainide se présente sous la forme de paillettes blanches fondant à iGo° 

 (iGo-i(li Wallach). 



Chaull'écà l'ébullition avec de l'acide sulfurique à 20 pour 100, ou traitée 



(') BoDiioix et Taboury, Comptes rendus, t. l.HO, p. i3i-i32. 



(-) Wai-i.acii, i\achr. dcr Kônigl. Ges. W'iss. Gôttingcn, iSgg, Ileft 2; Chem. 

 Cenlr. 111., t. 11, 1899, p. 1047. 



