SÉANCE DU 3o DÉCEMBRE 1912. l583 



par la quantité théorique d'azotite de soude et d'acide chlorhydrique, cette 

 amidc est convertie en acide phényldiméthylacétique C" H'.C ((]H^ )- COOH 

 qui cristallise au sein de Falcool en prismes transparents fusiljles à H()"-8i" 

 (77-78 Wallach; 80-81 Tiffeneau et Dorlencourt) ('). 



Alcool pliényldimélhylèlhylique primaire ou i-phényl--i-mèl}i\lpropanol-\ 

 C''H'.C(CH')=.CH=Oh/ 



Cet alcool a été préparé en réduisant l'amide phényldiméthylacétique au moyen du 

 sodium et de Talcool absolu. Quand le dégagement d'ammoniaque a cessé, on distille 

 la majeure partie de l'alcool et l'on étend le résidu d'eau. Le produit, qui se sépare en 

 deux couches, est ensuite agité avec de l'éther, et la solution étliérée, qui renferme 

 tout à la fois l'alcool cherché et une aminé, est épuisée au moyen de l'acide chlorhy- 

 drique étendu pour enlever la base. Apr^s cette séparation on chasse l'éther et le 

 liquide résiduel est rectifié sous pression réduite. On obtient un liquide épais qui 

 passe à i22°-i23° sous 20"'". Ce composé, dont la composition répond à la formule 

 C'^H'^O, est l'alcool phényldimétliyléthylique cherché. 



La phénylurélhane CH' — C(CH^)- — CH- — O — CO l'orme des 

 aiguilles blanches qui fondent à aQ^-Cio". 



i-Phényl-Q.-méthyl-\-propylamine Cil" — C^-CII-NH-. — Cetleamine. 



qu'on a séparée de l'alcool au moyen de l'acide chlorhydrique, prend acces- 

 soirement naissance dans la réduction de l'amide. Mise en liberté de son 

 sel et rectifiée, elle constitue un liquide très alcalin, à odeur agréable et 

 absorbant facilement l'acide carbonique de l'air. 



Elle bout à i i5"-i iG" sous 20'"™ et fournit un chloroplatinale 



[C'»H'=NHCi]-FtCl» 



qui cristallise en fines aiguilles jaunes insolubles dans l'eau. 



Cette aminé avait déjà été signalée par Wallach (-) (jui l'a obtenue par 

 réduction du cyanure de bcnzyle diméthylé et qui la décrit comme une 

 huile dont le chlorhydrate est soluble dans l'eau. 



L'alcool phényldimélhyléthylique avait été préparé dans le but de le 

 transformer en éther chlorhydrique qui devait nous servir à d'autres réac- 

 tions. Or, quand on fait réagir le chlorure de thionyle, en léger excès, sur 



(') Tiffeneau et Dorlencourt avaient préparé l'acide par oxydation de l'aldéhyde 

 phényldinic'lhyléthylique {Comjiles rendus, t. 14.3, p. i244)- 

 (-) WALL.icu, loc. cit. 



