SÉANCE DU 3o DÉCEMBRE 1912. l585 



Nous nous proposons de préparer les homologues supérieurs de notre 

 alcool et de revenir à celte occasion sur ce chlorure. 

 En résumé nos recherches montrent : 



1° Que le phényldiméthylacétonitrile, la phényldiméthylacétamide et 

 l'acide phényldiméthylacétique ont des propriétés concordantes avec celles 

 observées sur les mêmes corps obtenus par une méthode différente de celle 

 employée par Wallach ; 



2° Que dans la réduction de la phényldiméthylacétamide, au moyen de 

 l'alcool absolu et du sodium, on obtient de l'alcool phényldimcthyléthy- 

 lique primaire, en même temps que la phényl-2-méthyl-2-propylamine-i, 

 identique à l'aminé préparée par Wallach, en réduisant le phényldimé- 

 thylacétonitrile ; 



3° Que, soumis à l'action du chlorure de ihionyle, le nouvel alcool four- 

 nit, indépendamment d'un chlorure, de constitution jusqu'à présent non 

 déterminée, un carbure non saturé, \e phényl-i-huténe -1 résultant, au cours 

 de la réaction d'une transposition moléculaire avec départ d'acide chlor- 

 hydriquc, du chlorure formé normalement 



,CII' CH' ,CII' 



C«H^G— CH^OH C'II'.C— CH^CI -> CIl^ C=CM.CIP. 



\CH^ \cfP 



On peut, dans une certaine mesure, assimiler celte transposition molé- 

 culaire à celle observée par MM. Biaise et Courlot (') avec l'acide oxypi- 

 valique qui, par déshydratation, fournit de l'acide tiglique mélangé d'un 

 peu de son stéréo-isomère, l'acide angélique. 



CORRESPONDANCE . 



M. le Secrétaire perpétuel annonce à l'Académie la perte qu'elle vient 

 de faire en la personne de M. Paul Goi-dan, Correspondant pour la Section 

 de Géométrie, décédé le 21 décembre iqi2. 



(') Blaisb et CouiiTOT, Comptes rendus, t. l'il, p. 724; Bull. Soc. c/iim., 3" série, 

 t. XXV, p. 36o. 



