SÉANCE DU 3o DÉCEMBRE 1912. 1617 



existe un étal d'équilibre variable, non seulement avec la nature de l'acide, 

 mais également avec la concentration de la solution. 



L'absorption des acides peut être très considérable; c'est ainsi que dans 

 le cas de l'acide tribromacétique la quantité retenue par la peau correspond 

 à 26,6 pour 100, quantité plus de dix fois plus élevée que celle absorbée 

 par l'acide du poids moléculaire le plus faible, l'acide chlorbydrique. 



En résumé, oh voit que : 



1° L'absorption des acides par la peau est un pbénomène général et 

 résulte d'une combinaison chimique, puisque, quel que soit l'acide employé, 

 la quantité absorbée est sensiblement proportionnelle à l'équivalent chi- 

 mique ; 



2° Cette quantité, loul en restant du même ordre de grandeur, est un peu 

 plus faible avec les acides faiblement dissociés. 



Une conséquence pratique qui découle de ces résultats, c'est que d'une 

 façon générale dans une recherche comparative de l'action des acides sur la 

 peau, pour l'élude du gonflement, par exemple, il est préférable d'avoir 

 recours à des solutions équivalentes au lieu d'utiliser, comme on le fait 

 généralement, des solutions renfermant poids égaux des dilférents acides. 



PHOTOCHIMIE. — Etude quanlilalive de l'absorption des rayons ultra- 

 violets par les acides gras et leurs élhers isomères. Note de MM. Jean 

 ISiELECKi et Victor Henri, présentée par M. Dastre. 



Dans une Note précédente {Comptes rendus, t. 155, 5 août 1912, 

 p. 456), nous avons indiqué les premiers résultats obtenus pour l'absorption 

 des rayons ultraviolcls par les alcools, acides, élheis, aldéhydes et cétones 

 aliphatiques. 



Dans le but de déterminer le rcMe joué par la constitution moléculaire, 

 nous avons repris avec plus de détails l'élude des élhers et de leurs acides. 



Ces corps présentent un grand nombre d'isomères, dont la comparaison 

 permet de préciser l'influence sur l'absorption de la position des dilTérenls 

 groupes par rapport à un même groupe carboxylé. 



Nous avons étudié l'absorption par les solutions aqueuses (en général 

 au ^ moléculaires par litre) et alcooliques (^ et j^ moléculaires). Les corps 

 (chimiquement purs de Kahibaum et quelquefois de Poulenc) ont été 

 toujours purifiés par une série de distillations; l'acide acétique l'a été en 

 plus par cristallisation. 



Nous résumons maintenant les résultats relatifs aux isomères suivants. 



