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étudié. Dans le travail suivant nous avons entrepris l'élude de (juolques 

 autres substitués benzéniques pour voir si les règles qu'on peut déduire des 

 études antérieures se confirment d'une manière plus générale. Dans ce but 

 nous avons étudié la phosphorescence progressive des corps suivants, et cela 

 toujours en solution alcoolique d'une concentration de o,o5 normale et une 

 très basse température (environ — i()<)°). 



1. Acide benzoïque, CH'COOH; longueurs d'onde en /a/ji : 4i6, ^oS, 391, 879, 366. 



2. Les trois acides toluiques, CH-'C^H''(jOOH ; longueurs d'ondes en nn : acide 

 o-toluique 40/4, 393, 879, 067; acide w-toliiique i^aS, ftiî, 4oo. 386, 074; acide 

 />-toluique 424, 4'0, 898, 384, 373. 



3. Les trois acides isomères amidobenzoïques donnent des spectres de phosphores- 

 cence très flous. Nous retrouvons ici l'influence déjà remarquée ultéiieurement du 

 groupe ISH', mais on voit très bien que le spectre du substitué ortho s'étend moins 

 vers le rouge que le spectre de deux autres substitués. Le spectre de la combinaison 

 para est beaucoup plus net et fort que celui de la combinaison niéta. 



4., Les trois acides oxybenzoïques donnent des spectres de phosphorescence si flous, 

 que le spectre de l'acide para, seul, est assez intense et net pour pouvoir être mesuré 

 avec une précision suffisante; les longueurs d'onde correspondant aux bandes du 

 spectre de phosphorescence de cet acide sont les suivantes : 433, 421, 4o5, 892, 879. 



5. Les nitriles aromatiques : nitril benzoïque G'H'CN, longueurs d'onde : 45i, 

 44i,43i, 421, 4i2, 4o5, 895, 387, 881,879; nitrile otoluique CH'C'H'CN, lon- 

 gueurs d'onde : ?, ?, 426, 4 «8, 4" ', 4oOi 398,880, 87 5; nitrile //;- toi nique CH'C'H'CN, 

 longueurs d'onde : ^6ô, 45^; 444i 433,423, 4i6, 4o5, 896, 891, 879; nitrile />-toluique 

 CH'C'H'CN, longueurs d'onde : 460, 4^2, 445, 429, 422, 4'5> 4o2, SgS, 889, 877. 

 Les bandes de ce dernier spectre sont plus fines et plus intenses que les bandes du 

 spectre précédent. 

 JifiT"'? 'J-iinn^/K' 



De cette nouvelle étude, ainsi que des résultais précédents, nous vo\ons 



que, d'après la nature du groupe que nous introduisons dans le noyau du 

 benzène, à la place d'un atome d'hydrogène, le spectre de phosphorescence 

 s'étend vers le rouge ou recule vers le violet. Par analogie avec la nomen- 

 clature employée dans la chimie des matières colorantes, nous pouvons 

 nommer les groupements fonctionnels qui fonl transporter les limites du 

 spectre de phosphorescence progressive vers le rouge, groupements hallio- 

 p/iosp/iiques, et ceux qui reculent la limite du spectre vers le violet, groupe- 

 ments hypso-phosphiques. 



Comme groupe nettement batho-phosphique, nous pouvons nommer le 

 groupe carboxylé CO OH et le groupe nitrile CN; comme groupe nettement 

 hypsophosphique, le groupe OH et le groupe OCH^; le groupe CH' occupe 

 une place intermédiaire; cependant, dans les poly-substitués, il parait avoir 

 une action d'autant plus batho-phosphique qu'il est éloigné du groupe voisin. 



