SÉANCE DU 9 JANVIER I9II. 8^ 



Pour m'assurer que le deuxième composé d^ fini répondait bien à la composition 

 AI^Mg' (et non AI'Mg*), comme nie ravaienl in(li(|né mes piemières mesure-, j'ai 

 préparé une série d'alliages de Conliôle d;ins des creusets en giapliile rliautlés diiii- le 

 vide, ce qui évitait complèlernent la formation de siliciures et d'ovjdes. Les 1 ésu tats 

 obtenus sur ces échantillons, surtout ceux du coefficient de tempéialure et de la force 

 électromotrice de di-solution, se montrèienl nettement en faveur du composé AI'Mg^. 



Fis- ■'■ — Alliage correspondant 



à la roiiiiiosilioii AP Mg. 



I''is. li- — Allia;;e correspondant 

 il la composition Al Mg'. 



L'existence des composés Al*Mf^el AIMg- n'a pas été confirmée par 

 l'élude des propriétés <''leclri(jtjes des alliages almniiiium-niagnésium. En 

 outre, les alliages correspondant à ces deux compositions montrent au 

 microscope une structure hétérogène reproduite par les figures 5 et 6 à un 

 grossissement linéaire de ()o après une légère attaque par l'acide azoti(iue. 



CHIMIE MINÉKALE. — Sur un moile général de préparation île 

 chlorures anhydres. Note de M. Ed. Ciiaive.vkt, présentée 

 par M. H. Le Chatelier. 



On connaît aujourd'hui un grand nombre de méthodes générales ^é 

 chloruralion; parmi celles qui ont pour point de départ l'action simultanée 

 du chlore et d'un élément réducteur sur un oxyde, il convient de citer 

 d'abord le procédé d'OErstedt (') qui consiste à faire agir sur un oxyde le 

 chlore et le carbone. S'il est vrai qu'aucun oxyde ne résiste à ce procédé de 

 chloruration, il ne s'applique guère cependant aux chlorures fixes, lesquels 

 se trouveraient toujours mélangés d'un excès de charbon. 



D'autres méthodes sont venues modifier d'une façon très heureuse le procédé 

 dOErstedl; elles se ramènent, en général, à faire entrer le carbone réilrrcteui' dans 



(') O^-er D. !'<>/. Selsks. Forts., t. XXV, 1824. 



