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diftôrences assez régulières que je me borne à signaler ici, entre les densités 

 et surtout entre les points d'ébullilion. lorsqu'on passe d'une cétone à ses 

 homologues et à ses isomères. 



CHIMIE ORGANIQUli:. — Sur un nouveau composé thïophénique C'il'^^^ 

 et quelques-uns de ses dérivés. iN'ole de M. M. Lavfrv, présentée 

 par M. A. Haller. 



Quand on fait passer, dans un lube de fer chaufîé au rouge, un mélange 

 de vapeurs de soufre et de naphtaline, on recueille à l'extrémité du tube 

 une masse brune, grasse au toucher, pendant que se dégagent des torrents 

 de gaz presque exclusivement constitués par de l'hydrogène sulfuré. Le 

 résultat de la pyrogénation est le même, quelles que soient la température 

 et les proportions du mélange pyrogéné, pourvu qu'on se tienne au-dessus 

 du rouge sombre et que la naphtaline soit en grand excès : 20 pour 100 du 

 mélange primitif se dégagent à l'état de H" S, 5o pour 100 sont constitués 

 par de la naphtaline non attaquée; le reste, soit 3o pour 100, est formé 

 d'une masse goudronneuse qui retient un peu de charbon et du soufre libre. 



J'enlève l'excès de naphtaline par sublimation. Le goudron résiduel, 

 épuisé par l'alcool bouillant, fournit une solution rouge qui, par voie de 

 cristallisation fractionnée, donne finalement deux produits bien cristallisés : 

 l'un en petits prismes rouges, l'autre en écailles nacrées. 



Le corps rouge (0,2 à o, /j pour 100 du poids du mélange pyrogéné) 

 .se présente en feuilles de fougères ou en petits prismes clinorhombiques 

 courts et trapus, d'une belle nuance rubis. Il fond à ii8*',5 ( corr. ) et bout 

 sans décomposition vers 345" sous la pression almosphérique. Il se sublime 

 aisément vers 200". 



Il est soluhle dans i'alcool et 1 éther, très soluble, même à froid, dans le benzène el 

 ses homologues, dans le chloroforme et le chlorure de carbone, dans le sulfuie de 

 carbone et l'aniline, soluble dans l'acide acétique, très peu soluble d;ins la glycérine. 



Il se dissout dans l'acide sulfuriqiie à 66° B. avec une coloration jaune si la solution 

 est très diluée, jaune d'autant plus verdàtre el \eileinie la concenlraiion est plus forte. 

 Si l'on ajoute une trace d'i-atine à la solution sulfurique jaune, elle devient rapidement 

 d'un veil inlënse. Des traces d'eau font passer celte nuance a» rouge ou au violet. 



Il donne avec la iilii'iianthrèneqninone en solution sulfurique très étendue une colo- 

 ration verte intense. 



(J«'s réactions permellenl de l'anger le corps étudié dans le groupe du 

 thiophène. 



