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tillon préparé donnait à l'analyse : C = 53,75; H = 2,89; S = 12, 65; cal- 

 culé pour C'E^SO' : C = 54, o5; H = 2,70; S = i4) V-- Son poids molé- 

 culaire a été trouvé, par voie cryoscopique, égal à 221 (théorie : 222). 



Le premier de ces dérivés, (^'"H^S^O", s'obtient en précipitant par Teau 

 la liqueur acétique oxydée aussitôt que sa coloration, primitivement rouge, 

 est devenue jaune d'or. Il se présente sous ras[)ect de fines aiguilles, d'un 

 jaune rosé, fusibles vers 130", soluble dans le benzène, peu soluble dans 

 l'alcool et l'éther, plus solubles dans l'acide acétique. Il donne, après 

 2 heures, une belle coloration verte avec l'isatine sulfurique. Il est soluble 

 dans NaOH et la colore en jaune; les acides l'en précipitent. Il présente en 

 général les réactions d'un paradiphénol. 



Le second terme d'oxydation, CH^SO', n'est pas précipitable par l'eau; 

 il faut l'extraire de la solution oxydée, le mieux par agitation avec la ben- 

 zine. Il cristallise en aiguilles rougeâtres, à groupement rayonnant, fusibles 

 vers 120", solubles dans l'alcool, l'étlier, le benzène. Il ne se dissoutpas dans 

 les alcalis qui le ijiunissent. Il ne colore pas l'isatine sulfurique. 



Traili" |)ar un excès de brome, le composé (^'''Jl'S^ réagit vivement en dégageant 

 Il Hr. En enlevant par évaporation rexccdenl du brome et reprenant le résidu par CS', 

 on obtient, après deux crislallisalions. un jirodnit pur en longues aiguilles orangées, 

 fines et soyeuses, à groupement rayonnant. C'est le dérivé télrabionié C'H-Br'S' 

 (analyse : S = 12, 85 pour 100; Br t= 62, 85; calculé : S = 12, 64; Br ^ 63, a^). H fond 

 à 2^j°-2!^8°. Il est très peu soluble dans l'alcool, le benzène et ses homologues, plus 

 soluble dans CS'^ Il ne donne, ni à froid, ni à chaud, de coloration avec l'isatine sul- 

 furique. 



L'acide nitrique à 36" B attaque, même a froid, le compose C'"H'S- et le brunit 

 en dégageant des \apeurs riilreuses; à chaud l'action e-t très énergique et la transfor- 

 mation en dérivé nitré Irè- rapide, l/acide fumant agit de même en opérant la nilration 

 à froid. C'esl le mrmp dérivé aMipiil ou aboutit par l'un et l'aulie réactif, le dérivé 

 télranitré. L'analyse a flonné : 8^=17,26 pour 100, !\=i4.87; calculé pour 

 C"'H'('VO')*S' : S t=: 17,30; .\ r= i5, (3. Il se présente sous forme li-'une poudre orange 

 clair ou bi une f|ui cristallise peu nellement,en petites sphérules. Li chaleur le décom- 

 pose vers 3oo°, avant qu'il ail fondu. Il est très peu soluble dans tous les solvants, et ses 

 solutions orangées ou roirges, ont un pouvoir colorant très intense. Il a des pi-oprièlés 

 acides bieir marquées, r-ougil le tournesol, se dissout dans les alcalis avec de vives colo- 

 rations rouges et donne avec les hydr-ocarbures cycliques des combinaisons fortement 

 colorées. Il ne donne pas la réaction thiophénique avec l'isatine sulfurique. 



L'acide sulfrrrique à 66° B. dissout à froid le composé C'^H^S- sans l'attaquer sen- 

 siblement; on peut le précipiter- par l'eau de la solution sulfurique et le recrislalliser. 

 A 100", l'acide à 66" le détruit complètement : il y a dégagement de SO^ et le résidu 

 est dir charbon. L'acide fumant à ro-i5 porrr 100 de S(J' détruit à froid la molécule : 

 il y a encore production de SO'^ et résidu de charbon. La préparation de dérivés sul- 

 fonés parait impossible par voie directe. 



