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l'acétone sui- le dibromoinagnésiumacélylène est, comme l'indique Jotsitch ('), un 

 solide blanc, fondant à gS". Je n'ai pu en obtenir d'hydrate, alors que les pinacones 

 saturées en donnent aisément un. 



A. Action des hydracides. — Si l'on a soin d'opérer à basse température, 

 les hydracides agissent sur la pinacone acétylénique de la même manière 

 que sur la pinacone succinique : les fonctions alcooliques sont éthérifiées et 

 la triple liaison est respectée. 



i" IS acide bromhydrique donne une dibrornhydrine 



(CH'r-~ CBr - G = C — CBr - ( V.WY 



qtii, après cristallisation dans l'alcool, fond à '^9° et bout, sans décomposi- 

 tion notable, à 219°. Insoluble dans l'eau, elle est peu soluble, à froid, dans 

 les solvants organiques usuels. 



Le rendement, (]ui est presque ([u an tila il f si l'opération se produit Jenlemenl (i jour) 

 au voisinage de o", devient très mauvais si on laisse la température s'élever. On obtient 

 alors un liquide à odeur très irritante, que je n'ai pu encore isoler à l'état pur, et dans 

 lequel la liaison acétylénique semble avoir été atteinte. .l'ai l'intention de revenir sur 

 ce corps, ainsi que sur un produit iiilerméiliaire très instable, fondant vers 5o°, de la 

 décomposition duquel il semble provenir. 



Cette dibrornhydrine est très stable : le Inome, l'acide sulfuiii|ue, le |)ermanganate 

 à froid sont sans action. L'acide nitrique fumant l'oxyde. La potasse sèche ne l'attaque 

 qu'au-dessus de 180°. 



2" X^acide chlorliydrique donne de même une diclilorhydriiie i\\\\ fond à ag" et 

 bout à 62"'-63", sous iS""". Les rendements sont bien moins bons que pour la dibrom- 

 hydrine. 



B. Désliydratalion. — L'action de l'acide sulfurique étendu, an Ijaiii- 



niaric, donne en proportions variables, suivant la concentration cl la dur(''e 



de cliauH'e, les deux corps suivants : 



CH'\ -, /(]H' 



I" V alcool ^^ ^(Z — Cï=^C — COIL /,'„,, liquide à odeur agréable, 



légèrement jaunâtre. Il bout à ioq^-iôo" et fond à — 2°, ce qui permet de 

 le purifier par cristallisation. D,- = 0,8772; «,, = 1,4687; R,, = 39,35. 



Ce corps ne m'a point donné d'acétine ni d'uréthane. On doit toutefois lui attribuer 

 la formule indi([uée. car, en présence de mousse de platine, il (ixe 6"' d'hydrogène pour 

 donner un liquide bduillanl à 1 53"- 1.55" d'indice /ii)= 1 ,4216, (juc ces constantes iden- 

 tifient avec Valcool (CH')2=CII — CII-— CH^— COH = (CH')'' préparé par Kono- 

 valofr(^). 



(') Jotsitch, Joiiin. Soc. p/tys, ch. r., t. X.\X\ 1, !), lyo'i, p. i545. 

 (-) Cenlralhlall, t. \, 1902, p. 1271. 



