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On introduit i^oos (l'oii;ane, suffisaninient divisé, dans lui ballon de \ erie d'Iùna de 2' 

 et Ton ajoute 3oo'^"'" d'acide sulfuriqiie pur (D = 1 ,84). 



Un tube de verre amène au fond du ballon un courant de vapeurs nitreuses ; celles-ci 

 sont produites par le passage d'un courant de gaz sulfureux, provenant de la détente 

 de l'anhydride liquide, dans o',5 d'acide azotique contenu dans un laveur de Durand. 

 En agissant sur la vis micrométrique du siphon d'anhydride sulfureux, on règle, selon 

 les besoins, le courant de vapeurs nitreuse?. Des tampons de coton de verre, disposés 

 dans les branches du laveur, arrêtent les vésicules liquides qui pourraient, être 

 entraînées. 



Le tube qui plonge dans le ballon peut être relié à la branche du laveur par un joint 

 de caoutchouc, mais on le prend d'un diamètre tel qu'il puisse entrer à frottement 

 doux dans cette branche pour que le caoutchouc ne soit pas au contact des vapeurs 

 nitreuses. Il est mieux d'assurer la jonction par un rodage. 



Le ballon contenant les matières et l'acide sulfurique est chauffé doucement sur un 

 petit réchaud à gaz, et le courant de vapeurs nitreuses est réglé de manière qu'elles 

 colorent l'atmosphère du ballon. Puis on procède à la destruction comme s'il 

 s'agissait d'un dosa^ d'azote par la méthode de Kjeldahl. 



Les matières se liquéfient d'abord, de la vapeur d'eau se dégage, un peu de mousse 

 se produit ; on augmente progressivement le chaullage, et l'on amène sans cesse un excès 

 de vapeurs nitreuses. Les matières se carbonisent bientôt, des vapeurs blanches d'an- 

 hydride sulfurique apparaissent. A j>arlir de ce moment, on règle le chaullage de telle 

 sorte que le liquide noir soit maintenu en ébullition sans cependant qu'il v ait un 

 dégagement exagéré de vapeurs blanches hors du ballon. Si l'on prévoyait ici un 

 manque dacide sulfurique, il suffirait d'en ajouter 5o'^°'', après avoir laissé refroidir. 



Les vapeurs qui se dégagent sont évacuées dans une hotte à fort tirage ou aspirées 

 par une trompe à eau, après avoir traversé un laveur contenant une solution alcaline. 



La destruction des matières se poursuit, les parcelles de charbon disparaissent, l'acide 

 sulfurique s'éclaircit peu à peu, comme s'il s'agissait d'une destruction par la méthode 

 de Kjeldahl, où la petite quantité de mercure utilisée comme catalyseur serait rem- 

 placée par un peu de vapeurs nitreuses. 



Toute cette dernière partie des opérations est la plus longue; elle s'efl'eclue 

 presque sans surveillance, une fois le chauffage et le courant de gaz réglés. 



On obtient finalement un liquide incolore ou tout au plus jaune paille, 

 que l'on concentre, s'il y a lieu, dans une capsule de jdatine. Après addition 

 d'eau, le produit est traité selon les procédés habituels de recherche des 

 poisons minéraux. Les composés insolubles, éventuellement formés (sulfate 

 de baryum, etc.), sont recueillis et examinés à part. 



11 faut environ 4 heures pour détruire complètement îoo'^ d'organe et 

 le demi-litre d'acide azotique peut servir pour ,] ou 5 destructions environ. 



Je pense que cette méthode de destruction des matières organiques, 

 extrêmement facile à manier, sera utile dans les recherches toxicologiques 

 et dans d'autres applications. 



