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ACADEMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur r/iielques nouveaux dérivés de iindéne. 

 Note (') de MM. V. Grignard et Cu. Courtot, présentée par 

 M. A. Haller. 



Nous avons reconnu que le groupement CH' de l'indène présente une 

 acidité suffisante pour qu'il soit possible, avec quelques précautions spé- 

 ciales qui seront décrites ailleurs, de le faire réagir sur un organomagné- 

 sien, à la façon des hydrocarbures acélyiéniques vrais, conformément à 

 l'équation suivante : 



CH 



CH 



CMI» 



Ce nouvel organomagnésien est à peu près insoluble dans l'éther et peu 

 soluble à froid dans les hydrocarbures aromatiques. Nous avons, jusqu'à 

 présent, mis ses aptitudes réactionnelles en évidence par oxydation, carbo- 

 natation et condensation avec la fluorénone et la benzophénone. 



-^-Indénol. — L'oxydation à froid nous a donné, conformément au processus habi- 

 tuel, un alcool fixant le brome qui doit être Va.-indcnol (I). Il bout vers i'|0° 

 sous lo™", en se déshydratant partiellement et. après recristallisation dans un 

 mélange d'éther et de ligroïne léi,'èie. il se présente en petits prismes jaunâtres 

 fusibles à 37°-58°. 



CH 



Cli 



CH 



CH 



CH 



CH 



CH 

 CHOH 



CH 



CH 



CH 



CH 



CH 

 CH — C0=I1 



(!) 



(Il) 



Acide a-indènecarbonique. — La carbonisation a été effectuée dans le toluène, 

 à la température de 100°. Après hydrolyse, on extrait l'acide suivant la technique 

 courante. 



(') Présentée dans la séance du 23 janvier 191 1. 



