SÉANCE DU 3o JANVIER I91I. 273 



1^'acide c/.-indcnecarbonique (II) est facilement soiuble dans les dissolvants lialii- 

 tuels, sauf la ligroïne légère. Après 5 ou 6 cristallisations légères dans le benzène ou 

 dans un nnèlange de chloroforme et d'éther de pétrole, il se présente en jolies aiguilles 

 prismatiques, teintées encore en chamois clair et fusibles à j6i°. Rendement : 

 86 pour 100 par rapport à l'iiidène disparu. 



(/.-Indényljluorénol lerLiaire. — La lluorénone ne i^agit sur le magnésien de 

 rindèiie qu'à température assez élevée et nous avons dû opérer à 120° dans le xylène. 

 Dans ces conditions, le rendement est à peu près intégral. 



\Ja.-indénYlJluorénol tertiaire (III) ainsi obtenu cristallise dans le mélange d'éther 

 et de ligroïne en aiguilles incolores fusibles à i5i"-i52". Son étude est eu cours. 



CH 



CH 



CH 



CM 



CH CH 



CH C.OH CH 



CH 



CH 



CH 



CH 



C 

 CH CH 



CH 



CH CM 



(III). 



CH 



CH 



CH 



CH 



C.OH CH 



C C 



CH 



CM 



CH CH 



f IV 



CH 



CH 



a.-Iiidényldiphénylcarbinol. — La beozophénone réagit facilement sur le magné- 

 sien de l'indéne, dans le loluène, vers 100°. Après le traitement habituel, il reste une 

 huile rougeàtre qui cristallise en grande partie. Les cristaux, recristallisés dans 

 l'éther, constituent des tables parallélogrammes faiblement jaiinàties et fusibles 

 à i3i"-i32°. L'analyse répond à la formule de Va-iiidényldiphénylcarbiiwl (W). 



Diphènylbenzofulvène. — L'huile séparée des cristaux est sans cloute un 

 mélange de notre alcool et de son produit de déshydralation. Nous avons 

 complété cette déshydratation en ajoutant de l'acide chlorhydrique con- 

 centré à la solution méthylique bouillante. Il se sépare une huile qui se 

 concrète par refroidissement. En recristallisant plusieurs fois dans l'alcool 

 chaud, on obtient de belles paillettes jaune orangé, fusibles à iii°-ii2''. 

 Son analyse et son mode de production assignent à cet hydrocarbure la 

 formule (V) et, d'après ce que nous savons sur les hydrocarbures colorés, 

 il est normal que celui-ci le soit. 



On voit, en effet, que tous les hydrocarbures que nous pourrons obtenir 

 par la méthode précédente seront des dérivés de substitution de l'hydro- 



C. R., 191 1, I" Semestre. (T. 1.52, N« 5.) '^ 



