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carbure (VJ) encore liypothélique, mais que nous espérons pouvoir pré- 

 parer. Or cet hydrocarbure résulte de l'association de l'hypothétique 

 fiih'C'ue de Thiele (VII) avec le noyau benzénique. Pour nous conformer à 

 la nomenclature actuelle et rappeler en même temps les belles rccherdies 

 du savant allemand, nous proposons de nommer cet hydrocarbure fonda- 

 mental heiizofulwne. 



Cil 



Cil 



Cil 



Cil, 



C \/ 



CH C 



II 



G«IP-C 



(V). 



CH 



Cil 



C«IP 



CH 



CH 



CH 



CH 



CH C 



II 

 CH^ 



(VI). 



CH 



CH 



\ 



CH 



CH 



\/ 

 G 



11 

 CH^ 



(VII). 



Celui dont nous signalons aujourd'hui la synthèse sera alors le diphényl- 

 henzojulvcne. 



Nous nous proposons de poursuivre Félude des diverses applications de 

 magnésien de l'indènc En oulre notre procédé d'obtention de ce dérivé 

 paraît pouvoir s'appliquer à d'autres corps présentant un atome d'hydro- 

 gène faiblement acide. C'est ainsi que nous avons pu obtenir un dérivé 

 magnésien du tluorène, dont l'étude est en cours, et que nous espérons 

 étendre la méthode au dihydrure de naphtalène et à l'anthracène ou a son 

 dihydrure. 



PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. — L'azote et la chlorophylle dans les galles 

 et les feuilles panachées. Note de M. 3Iari\ Molliard, présentée 

 par M. Gaston Bonnier. 



Diverses considérations m'ont amené récemment (') à l'hypothèse que 

 les galles végétales sont déterminées par des phénomènes de digeslion, 

 s'exerçant en particulier sur les substances protéicpies des cellules 

 attaquées; j'ai déjà apporté à l'appui de celte manière de voir quelques faits 

 relatifs à une augmentation notable des matières azotées solubles dans les 



(') M. MoLLi.\Ri), Jiernan/i/es physiologiques re/a/ivcs au déterminisme des 

 galles (Bull. Soc. JSot. Fr., t. lA'H, 1910, p. 26). 



