328 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



anthestérol a (F. 22i''-223°) et un anthestérol [î à double point de fusion 

 (F. i6o°-i()4" et 190"- 195°). L'anthestérol a ainsi obtenu pouvait, par une 

 nouvelle benzoylation, donner à son tour des proportions variables de a et 

 de j3, ce qui établissait l'isomérie des deux anlhestérols. Mais, d'autre part, 

 l'action du brome sur l'anlbeslérol donne un produit brome à composition 

 variable ('); on pouvait donc se demander si le phylostérol brut ne ren- 

 fermait pas en même temps un alcool différent. On sait, en effet, que plu- 

 sieurs phytostérols gauches sont des mélanges en proportion variable 

 d'alcools monovalents se combinant soit à Br-, soit à Br* [Windaus et 

 Hauth (-'), Matthes et Rohdich (•'), Cohen (■)]. 



D'autres faits, difficiles à expliquer, que j'avais signalés précédemment 

 pour l'anthestérol , semblaient également indiquer un mélange. Pour résoudre 

 la question, j'ai transformé le phytostérol en acétate, séparé les diverses 

 fractions, puis traité chacune d'elles par du brome pour former des acétates 

 bromes. On devait d'ailleurs arriver ainsi à établir une formule plus exacte; 

 la formule C-*H'''0 primitivement adoptée, et basée uniquement sur l'ana- 

 lyse de l'alcool et de son benzoate, ne pouvait être considérée que comme 

 une première approximation. J'ai déjà insisté d'ailleurs sur ce point ( '). 



L'anthestérol extrait par l'éther de pétrole s'obtient pur et exempt d'hy- 

 drocarbure C'H''^ si l'on opère dans certaines conditions bien délinies (*). 

 Il retient 10, 5i pour 100 d'eau qui se dégagent à 100", fond vers 195"*, 

 a„= -+- 79°, 4 à l'état anhydre (chloroforme). Par traitement avec 3 parties 

 d'anhydride acétique, il donne un produit blanc (a„=-t- 83"). Cet acétate 

 brut étant repris successivenïentpar de l'alcool et de l'acétone fournit fina- 

 lement trois fractions : 



A. Lamelles hexagonales (F. 245°- 248°; a„= -4- 91", 2). 



B. Lamelles hexagonales (F. 225''-23o°; a„ = -f- 73^,9). 



C. Cristaux confus (F. i85"-i95°). 



(') Ki.oBB. Bull. Soc. chitn., t. XXVIl, 1902. 



(2) ISericlUe, l. XXXIX, igo6. 



(') Berichle, t. XLI, 1908. 



(*) Cheniische Weekhlad, 1909. 



(') Les alcools cliolestéiiques d'origine végétale ou pliyloslérois {Bull, des Sciences 

 pharmacolof^iques, 1910, p. 274). 



(') Bull. Soc. chirn., 1910, p. 949- Après l'extraction à l'élher de pétrole, on peut 

 encore retirer de la camomille une nouvelle portion de plijloslérol, qui, ainsi que je 

 le montrerai prochainement, est diflerenl. 



