SÉANCE DU 6 FÉVRIER 1911. 'i'2Ç) 



Par saponification la fraction A donne ranlhestérol a (F. vers 230°; 

 oc^=:-\-Stf (chloroforme)]; la fraction B ranlhcsthérol 3; enfin le produit G 

 donne des aiguilles possédant également un point de fusion double (rSS"- 

 160° et i85°-i9o"). 



Fraction A. — Traitée par du brome elle fournit deux dérivés ayant la même 

 composition et un point de fusion voisin de 180°, mais ayant des pouvoirs rolatoires 

 dlflTérents (on les sépare par C 11' -H Cil* O), soit «i, = + [33° pour le produit le moins 

 soluble et a,, =: + 58°, 8 pour le produit le plus soluble ('). Le dosage de C et 11 a 

 donné (moyenne de 5 analyses) C:= 70,52; H=:9,46; pour Br on a trouvé i4)09 

 pour 100. En combinant ces analyses avec celles de l'acétate on arrive pour l'acétate 

 brome A à la formule C^' ll'"BrO(G-lPO) qui exige C = 70,59; Il := 9, 44; Brz= 14,26; 

 et pour l'alcool lui-même à la formule 



C"H"0, 



cet alcool donnant ainsi avec le brome un dérivé monobromé de subslitulion. 



Fraction B, — Donne avec le brome un acétate brome qui necrislallise pas, comme 



la précédente, dans le mélange C* H'-+- CH'O. On le purifie par l'éllier (F. 170°- 17 5°). 



L'analyse adonné(moyenne) 0^61,79; H = 8,3ô;Br:^24,77; d'où pour l'acétate 



bronié 



C^'ll''OBr'(CMPO), 



l'alcool CH'^O donnant ici un dérivé bibrotné d'addition. 



Fraction C. — Elle fournit un acétate brome cristallin, qui, par dissolution dans 

 C'H*-|-CH'0, se sépare encore en deux portions de composition difTérenle. La pre- 

 mière n'est autre que l'acétate brome A.; la seconde possède la même composition qu'un 

 mélange d'environ 55 pour 100 de A el 45 pour 100 de B ( trouvé, moyenne : G = 66,0; 

 H = 8,7; Br = 2i,7). 



En résumé ranlhestérol paraît être une substance unique répondant à la 

 formule C"H*-() -1- 3H'^0 (calculé, H'^O, 10, 58 pour 100; trouvé 10, 5i). 

 C'est donc un homologue supérieur de Vamyrol ou amyrine C^"H'"0 et de 

 la /9rt///-e«6me C"'H'*°0 de MM. Jungfleisch et i^eroux ('). De même que 

 la paltreubine optiquement inactive, l'anthestérol brut, qui donne au 

 microscope l'impression d'une substance homogène, se scinderait sous 

 l'influence de l'anhydride acétique en alcools isomères qui sont ici au 

 nombre de trois, tous dextrogyres. Les deux premiers donnent un dérivé 

 monobromé de substitution, se comportant en cela comme l'amyrol; mais 



(') Pouvoirs rolatoires dans la benzine pour les dérivés bromes. 

 {-) Bull. Soc. c/iim., 1907. 



