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ment un point de la paroi du vase ('), près du bord du liquide, de façon à 

 y concentrer la solution, ce qui provoque la naissance spontanée du sel 

 KR. 6W-0. 



3° Le sulfate de nickel KR. 7H^0 se transforme en KR. 6H^0, soit au 

 contact de traces de ce dernier sel déjà formé, soit en chauffant modérément 

 un point de la paroi du vase près du bord du liquide. 



4° Le même sulfate de nickel KR. 7H'^0 peut également perdre une 

 seule molécule d'eau en se transformant en Q. 6 H', ce qui a lieu en pré- 

 sence de traces de ce dernier sel déjà formé (^). 



CHIMIE OR<iANlQUË. — Élhérifîcalion directe par catalyse : préparation des 

 éthers benzoïques. [Note de MM. Paul Sabatier et A. Mailhe. 



Dans une Note antérieure ('),|nous avons indiqué que la déshydratation 

 catalytique des alcools au contact de divers oxydes métalliques, tels que 

 l'oxyde de thorium, l'oxyde titanique, etc., peut être expliquée facilement 

 par la formation d'une combinaison instable des ^alcools avec ces oxydes. 

 Celle hypothèse nous a conduits à prévoir plusieurs conséquences expéri- 

 mentales importantes que l'expérience a pleinement vérifiées : synthèse des 

 aminés à partir de l'ammoniaque, préparation des thiols à partir de l'acide 

 sulfhydrique, éthérificalion directe par les acides organiques. 



Cette dernière n'ayant été que signalée, et simplement [développée sur 

 un exemple unique, il nous paraît utile de revenir sur cette réaction pour en 

 préciser les conditions et le mécanisme. 



Les recherches classiques de Berthelot et de Péan de Saint-Gilles, conti- 

 nuées par Mentschukine, ont établi que l'élhérification directe des alcools 

 par les acides organiques est toujours limitée, parce que la réaction inverse 

 de saponification peut toujours avoir lieu en même temps à la même tempé- 

 rature. On a 



QnH2«+iOH + R.CO.OU^R.CO.OC«H"'-*-'-i-tPO. 



Alcool. Acide. Ether-sel. 



(') Quand on produit le changement de type en parlant de cristaux mouillés par 

 leur eau mère. 



(-) Le type Q. ÔH'O est le plus stable de ceux du sulfate de nickel, à une tempéra- 

 ture dépassant notablement 25'\ A 25°, les cristaux Q. 6IP0 sont lentement détruits, 

 sous leur eau-mère, par les cristaux OR. yH'O. 



(') Paul Sabatirr et \. Mailiik. Comptes rendus, t. 130, igio, p. 8a3. 



